Янтарный альдегид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Одна из бед новой России, что понятия ум, честь и совесть стали взаимоисключающими. Законы Мерфи (еще...)

Янтарный альдегид

Cтраница 1


Янтарный альдегид и его гомологи являются теми веществами, при помощи которых можно проще всего осуществить переход от алифатического ряда к 5 - ч ленным гетероцик-ламс.  [1]

Янтарный альдегид - бесцветная, остро пахнущая жидкость с темп.  [2]

Янтарный альдегид СНО-СНг-СН2-СНО был получен действием озона на диаллил СН СН-СН2-СН-СНСН.  [3]

Из янтарного альдегида по этой реакции образуется пиррол.  [4]

Какими реакциями янтарный альдегид можно превратить в фуран, тиофен, пиррол.  [5]

Трех-компонентная конденсация янтарного альдегида ( 100), метиламина и дикалиевой соли енольной формы монометилового эфира ацетондикар-боновой кислоты ( 101) приводит к эфиру ( 102), восстановление которого амальгамой натрия дает метиловый эфир экгонина ( 103) в смеси с ф-экгонином.  [6]

Пиррол легко получается при нагревании янтарного альдегида с аммиаком и уксусной кислотой.  [7]

Какие соединения получатся при нагревании янтарного альдегида с аммиаком, с метиламином.  [8]

Какое соединение должно образоваться из янтарного альдегида при обработке его в соответствующих условиях аммиаком.  [9]

Второй изомер должен был бы образовать янтарный альдегид, янтарную кислоту и ацетонилацетон. При исследовании продуктов разложения озонида ни одно из этих веществ найдено не было.  [10]

При разложении озонида вюдой образуются янтарная кислота и янтарный альдегид, муравьиная кислота и муравьиный альдегид и нерастворимый в воде продукт, содержащий карбоииль-ные и карбоксильные группы.  [11]

Фуран, пиррол и тиофен служат потенциальными источниками янтарного альдегида, образующегося в результате гидролитического расщепления. Щелочное расщепление пиррола с образованием, диоксима янтарного альдегида описано в примере а. Продукт бро-мирования фурана может быть превращен в 2 5-диметоксидигидро-фуран. Как показано в примере б, это соединение является источником диальдегида малеиновой кислоты, получаемого при гидролизе. Другие превращения фуранового цикла приводят к образованию самых различных альдегидов необычной структуры. Изоксазол служит возможным источником получения цианацетальдегида, а производные оксазрла можно превратить в аминоацетальдегиды. И в этом случае также введение многих заместителей приводит к образованию производных указанных выше альдегидов. Приведено достаточное количество различных примеров, позволяющих оценить возможности метода, хотя список этот, безусловно, не является исчерпывающим. Следует добавить, WHJO большинство альдегидов этой группы весьма нестабильна п пл Необходимо выделить в виде производных или сразу использовать в последующих реакциях.  [12]

При распаде озонида, как показано пунктиром, образуеття янтарный альдегид, муравьиная кислота и вещества, содержащие карбонильные и карбоксильные группы.  [13]

При распаде озонида, как показано пунктиром, образуется янтарный альдегид, муравьиная кислота и вещества, содержащие карбонильные и карбоксильные группы.  [14]

После разложения озонида натрий-дивинилового каучука ( СКВ) были получены янтарный альдегид и янтарная кислота, муравьиный альдегид и муравьиная кислота и высокомолекулярные продукты, содержащие карбонильные и карбоксильные группы.  [15]



Страницы:      1    2    3