Cтраница 3
Метилпентаналь; б) 2-метил - З - пентанон; в) 5-метил - 4-гептеналь; г) бу-тандиаль ( янтарный альдегид); д) 2, 4-пентандион ( ацетилацетон); 4-оксопентаналь. [31]
Практически метод применяется редко 8ев, например для получения эфира сукцинилдиуксусной кислоты С2Н 5 - ООС СН2 СО СН2 CbL СО СН2 СООС2Н5, янтарного альдегида и эфиров высших двухосновных алифатических кислот. [32]
Исследования озонидов синтетических каучуков, проведенные С. В. Лебедевым, показали, что звенья бутадиена сочетаются также по схеме 1 4, так как в результате обработки озонидов получаются янтарный альдегид и янтарная кислота. [33]
В английском тексте пояснено, что эти названия альдегидов образуются из английских тривиальных названий кислот заменой окончания - ic acid окончанием - альдегид ( - aldehyd) Среди приведенных примеров только название сукцннальдегнд ( янтарный альдегид) имеет корень, отличающийся от кория названия этого соединения, принятого в русском язы ке - Прим. [34]
В деаэрированных щелочных ( 0 1 М КОН) растворах, в отличие от кислых и нейтральных, гликолевый альдегид не образуется. В них практически отсутствуют перекись водорода и янтарный альдегид и преобладает ацетальдегид. [35]
При проведении исследований сополимера бутадиена с метилметакрилатом был использован [1778] метод озонолиза. Основными продуктами озонолиза были янтарная кислота, янтарный альдегид и дикарбоновые кислоты, в состав которых входит несколько остатков метилметакрилата. Содержание бутадиена ( 9 2 %), определенное по количеству янтарной кислоты и янтарного альдегида, может служить мерой количества связей бутадиен-1 4-бутадиен - 1 4, а содержание метилметакрилатных единиц ( 51 %), определенное по количеству 2-метилбутан - 1 2 4-трикарбоксилата ( 4), / г1 - мерой количества метилметакрилатных единиц, находящихся в центре тройных звеньев бутадиен-метакр илат-бутадиен. [36]
Фуран, пиррол и тиофен служат потенциальными источниками янтарного альдегида, образующегося в результате гидролитического расщепления. Щелочное расщепление пиррола с образованием, диоксима янтарного альдегида описано в примере а. Продукт бро-мирования фурана может быть превращен в 2 5-диметоксидигидро-фуран. Как показано в примере б, это соединение является источником диальдегида малеиновой кислоты, получаемого при гидролизе. Другие превращения фуранового цикла приводят к образованию самых различных альдегидов необычной структуры. Изоксазол служит возможным источником получения цианацетальдегида, а производные оксазрла можно превратить в аминоацетальдегиды. И в этом случае также введение многих заместителей приводит к образованию производных указанных выше альдегидов. Приведено достаточное количество различных примеров, позволяющих оценить возможности метода, хотя список этот, безусловно, не является исчерпывающим. Следует добавить, WHJO большинство альдегидов этой группы весьма нестабильна п пл Необходимо выделить в виде производных или сразу использовать в последующих реакциях. [37]
После отгонки 200 мл воды было получено 0 4 % ацетона. Из остатка перегонки было выделено 0 01 г янтарного альдегида. В идентичном опыте с березовым уксуснокислотным лигнином ( 17 % ОСН3) было получено 0 18 % формальдегида и 0 5 % ацетона. Из березового муравьинокислотного лигнина ( ацетоно растворимая фракция с 21 % ОСН3) было получено 0 7 % ацетона. [38]
Для установления структуры полиизопрена, включающего примерно одинаковое число 1 4 - и 3 4-единиц, применяли [2644] метод микроозонолиза с последующей газовой хроматографией. В продуктах были обнаружены большие количества левулино-вого альдегида, янтарного альдегида и гександиона-2 5, что свидетельствует о наличии блоков 1 4-структур типа голова к хвосту, хвост к хвосту и голова к голове. Состав продуктов пиролиза указывает на то, что структура полимера близка к структуре, установленной для полиизопрена, полученного в присутствии натрия. [39]
Озон реагирует с бензолом. Аналогично реагируют и гомологи бензола При действии озона на ДНМИД получается янтарный альдегид. [40]
Гетероциклические соединения служат источниками получения альдегидов или кетонов, хотя иногда под действием кислот - они могут расщепляться с образованием ацеталей. Например, фуран, под действием раствора хлористого водорода в метиловом спирте превращается в тетраметилацеталь янтарного альдегида с довольно низким выходом. [41]
Рассмотренный метод позволяет не только определить химическое строение повторяющегося основного звена и концевых групп, но также оценить конфигурацию макромолекулы. При озонолизе участков макромолекул, построенных в порядке голова к голове и хвост к хвосту, образуются ацетонилаце-тон и янтарный альдегид. [42]
При восстановлении продуктов озонирования 4 е - 1 4-полиизопре-на ТФФ из регулярно построенных участков каучука образуется леву-линовый альдегид. Если же в макромолекулах полиизопрена есть участки нерегулярной структуры ( голов а-голова или хвост-хвост), то в продуктах озонолиза будут ацетонилацетон и янтарный альдегид. [43]
Исследование винилона AN показало, что образование мостиков, содержащих несколько связей С-С между цепями полимера, сильно повышает устойчивость винилона против горячей воды. Реакция сдиальдеги-дами дает подобный же эффект. В качестве диальдегидов для обработки винилона могут быть применены глиоксаль, янтарный альдегид, малоновый альдегид, адипиновый альдегид, ацетальсульфиды и в особенности ароматические диальдегиды - фталевый, изофталевый и фенилмало-новый ( Брит. В некоторых случаях процесс может осуществляться и в паровой фазе. [44]
При проведении исследований сополимера бутадиена с метилметакрилатом был использован [1778] метод озонолиза. Основными продуктами озонолиза были янтарная кислота, янтарный альдегид и дикарбоновые кислоты, в состав которых входит несколько остатков метилметакрилата. Содержание бутадиена ( 9 2 %), определенное по количеству янтарной кислоты и янтарного альдегида, может служить мерой количества связей бутадиен-1 4-бутадиен - 1 4, а содержание метилметакрилатных единиц ( 51 %), определенное по количеству 2-метилбутан - 1 2 4-трикарбоксилата ( 4), / г1 - мерой количества метилметакрилатных единиц, находящихся в центре тройных звеньев бутадиен-метакр илат-бутадиен. [45]