Диен
Cтраница 1
 |
Спектры поглощения растворов. [1] |
Диен ( III) постепенно самопроизвольно полимеризуется в резинопо-добную массу; диены ( I), ( II) и ( IV-IX) сохраняются без заметного изменения в течение нескольких месяцев; диены ( IV-IX) окрашены в цвета от зеленоватого до светло-желтого. Для спиртовых растворов диенов ( I), ( III) и ( V) были сняты спектры поглощения в УФ-области света на спектрофотометре СФ-4. Спектроскопические данные ( табл. 2 и рис. 1) при сравнении с уже известными данными для а-фенилбутадиена и диена ( I) [4] позволяют установить общность структур этой группы соединений. Вместе с тем следует отметить, что удлинение боковой цепи на СН3 - грушш сдвигает максимумы кривых поглощения по сравнению с соответствующими 1-арилбутадиенами - 1, 3 [4] в сторону длинных волн на 2 - 3 ммк. И в этом случае по сравнению с соответствующими о - и м - 1-нитрофенилбутадиенами - 1, 3 [4] также имеет место смещение максимумов поглощения в сторону длинноволновой части спектра. [2]
Диен ( XIII) кипит при 35 и заметно полимеризуется при перегонке. Его строение и наличие экзоциклической метиленовой группы установлено при помощи инфракрасных спектров. Соединение дает характерные максимумы при 5 98 и 11 57ц и не имеет максимума поглощения при 7 25 ц, характерного для метальной группы. [3]
Диен с донорным заместителем, диенофил с акцепторным заместителем. [4]
Диен с акцепторным заместителем, диенофил с донорным заместителем. [5]
Диен и диенофил с акцепторными заместителями. Если оба реагента содержат я-акцепторный заместитель, то GI 9 5 эВ, a G2 10 4 эВ ( раздел 25.3.1.6), т.е. различие между GI и Ga не так велико, как в первых двух рассмотренных выше случаях. Поэтому нужно учитывать оба взаимодействия, как между ВЗМО диена и НСМО диенофила, так и между НСМО диена и ВЗМО диенофила. [6]
Диен и диенофил с донорными заместителями. [7]
Диен должен реагировать в s - цисоидной конформации. Только она позволяет обоим концам диена одновременно реагировать с обоими концами диенофила. [8]
Диен ( oien) - полибутадиеновое ре-зиноподобное моноволокно. [9]
Диен в дальнейшем может привести к образованию высококипящих тяжелых продуктов. [10]
Диен должен быть в цисоидной конформации. Если он заморожен в трансоидной конформации, как, например, в субстрате 82, реакция не происходит. [11]
Диен растворяют в смеси бензола с ыетп-довым спиртом ( 3: 1 или 3: 4), смешивают примерно с трехкратным молярным количеством га-нитрозодим тпланилина и нагревают до кипения. Затем прибавляют несколько капель 10 % - иого раствора метллата натрия в метиловым спирте и выдерживают 5 - 10 мин при кипении. Полученный раствор смешивают с концентрированной НС1, кипятят 5 - 10 мин п экстрагируют тетрафеннлцаклапеи-тадиепон бензолом. [12]
Диен ( XIII) кипит при 35 и заметно полимеризуется при перегонке. Его строение и наличие экзоциклической метиленовой группы установлено при помощи инфракрасных спектров. Соединение дает характерные максимумы при 5 98 и 11 57 ( 1 и не имеет максимума поглощения при 7 25 ц, характерного для метильной группы. [13]
Диен и диенофил должны быть комплементарны по своей филь-ности: если диен богат электронами, то диенофил должен быть электрофилен, и наоборот. Реакция идет только в том случае, если диен может принять 5-цис-конформацию и если он не слишком экранирован объемными заместителями. [14]
Летучий диен быстро димеризуется, поэтому его получают по мере необходимости деполимеризацией технического дициклопен-тадиена. [15]
Страницы: 1 2 3 4