Cтраница 1
Диизобутилен Бутлерова и диизобутилен, полученный нами в присутствии флоридина, были количественно прогидрогенизиро-ваны в присутствии платиновой черни. Кривые скоростей гидрогенизации обоих димеров близки, что указывает на их одинаковый состав. [1]
Диизобутилен, полученный деполимеризацией триизобутилена, по физическим константам тождествен с диизобутиленом, полученным полимеризацией изобутилена. [2]
Диизобутилен применяют в основном как полупродукт для получения искусственных моющих средств и для производства оксо-синтезом первичного спирта изостроения - 3 5 5-триметилгексанола ( гл. [3]
Диизобутилен и триизобутилен, полученные А. М. Бутлеровым, являются димерами и гримерами изобутилена; более сложные вещества, полученные С. В. Лебедевым, представляют полимеры изобутилена. [4]
Диизобутилен и триизобутилен, полученные А. М. Бутлеровым, являются димерами и тримерами изобутилена; более сложные вещества, полученные С. В. Лебедевым, представляют полимеры изобутилена. [5]
Диизобутилен и триизобутилен являются простейшими полимерами изобутилена. Источником их получения являются газовые смеси, содержащие изобутилен, например, фракция С4 крекинг-газов. С помощью серной или фосфорной кислот изобутилен можно селективно подвергать полимеризации с получением димеров и тримеров. При этом получается около 80 % диизобутилена и около 20 % триизобутилена. Их отделяют друг от друга путем обычной ректификации. [6]
Диизобутилен Бутлерова и диизобутилен, полученный нами в присутствии флоридина, были количественно прогидрогенизиро-ваны в присутствии платиновой черни. Кривые скоростей гидрогенизации обоих димеров близки, что указывает на их одинаковый состав. [7]
Диизобутилен, полученный деполимеризацией триизобутилена, по физическим константам тождествен с диизобутиленом, полученным полимеризацией изобутилена. [8]
Диизобутилен образуется также при нагревании трет. [9]
Диизобутилен, взятый для реакции, имеет температуру кипения 108 С. Ре-акщно проводят в - условиях адкилирования метилсалицилата пентан-амиленово А фракцией. Выделены три фракции: с температурой кипения 191 - 192 С при, 1 мм рт. ст.; 192 - 205 С при 1 мм рт. ст. и 205 - 206 С при 1 мм рт. ст. Для 3-ей фракции определен элементарный состав. [10]
Диизобутилен в свою очередь тоже присоединяет частицу, бутило-серной кислоты; образующаяся еще более сложная серновинная кислота затем тоже разлагается и дает серную кислоту и триизобутилен. [11]
Диизобутилен 268 Диизопрошшхлорофосфонат 488 Диизоцианаты 827 Дийодметан 416 1 2 - Дикарбонильные соединения 677 и ел. [12]
Диизобутилен и триизобутилон частично деполимеризуются в изобути-леп, который затем вступает в реакцию. [13]
Диизобутилен испарялся и таким образом удалялся из зоны реакции, побочные реакции - образование изобутилена, о - и п - трег-бутилфенолов. [14]
Диизобутилен применяют в основном как полупродукт для получения искусственных моющих средств и для производства оксо-синтезом первичного спирта изостроения - 3 5 5-триметилгексанола ( гл. [15]