Хлористый алюминий
Cтраница 1
Хлористый алюминий в количестве 6 % на сырье вводится в виде комплекса с алкилбепзолами. Количество комплекса составляет 250 % на хлористый алюминий, или 15 % на сырье. [1]
Хлористый алюминий годен преимущественно для деметили-роваиия алкалоидов. Для этой цели алкалоид нагревают с 3 - 10-кратным весовым количеством, хлористого алюминия в течение от 20 мин. Основным условием для успеха является хорошее качество хлористого алюминия. [2]
Хлористый алюминий остается нерастворенным; он становится сначала вишнево-красным, потом лиловым и, наконец, тетносерым. Затем суспензию охлаждают и выливают в 2-литровую делительную воронку, которая до половины наполнена льдом. Оставшиеся в колбе крупные куски хлористого алюминия промывают 100 см3 хлороформа. Хлороформную суспензию 3 раза взбалтывают с ледяной водой для удаления хлористого алюминия. Потом хлороформный - раствор сушат хлористым кальцием и сгущают под уменьшенным давлением. Оставшийся сироп растворяют в 750 см3 эфира и оставляют на 5 дней в леднике для кристаллизации. Кристаллическая масса ( 50 г) представляет собой смесь ацетохлор-чантозы и ацетохлорпеолактозы. Невооруженным глазом можно видеть, что первое вещество образует иглы, соединенные в друзы, между тем как второе кристаллизуется в хорошо образованных призмах. Разделение этой смеси достигается путем экстракции 100 CMS холодного уксусного эфира, который растворяет только производное лактозы: 20 г сырой ацетохлорнеолактозы остаются нерастворснными. Эту последнюю растворяют в 200 CMS горячего уксусного эфира, раствор обрабатывают животным углем и снова осаждают прибавлением 200 см3 эфира. [3]
Хлористый алюминий и галоидметан, если он при комнатной температуре жидкий, помещали в автоклав, который затем закрывали и погружали в смесь ацетона и сухого льда. Галоид-метан, если он при комнатной температуре газ, и галоид-этилен вводили в автоклав под давлением. [4]
Хлористый алюминий принимает участие лишь во вторичных реакциях. По необходимости общая реакция должна была бы принять совсем иное направление. По Холлу - Нэшу-Рутруффу хлористый алюминий действует при этом, по-видимому, в качестве связывающего средства для ( возможно, первично образующегося) триэтилалюминия. Это понижает реакционную способность триэтилалюминия по отношению к этилену ( ( С2Н5) 2А1С1 реагирует с этиленом при температурах выше 250 [ 8Ь ]), а также консервирует как этильные группы, связанные с алюминием, так и необходимый для реакции этилен. [5]
 |
Технологическая схема установки производства додецилбеизолов. [6] |
Хлористый алюминий является не только катализатором реакции алки-лирования, но также катализатором реакций деполимеризации, полимеризации, изомеризации олефинов и диспропорционирования водорода у исходных полимеров пропилена ( реакции гидро - и дегидрополимеризации олефинов) с образованием насыщенных и весьма нестойких ненасыщенных соединений, дезактивирующих хлористый алюминий. Этот катализатор способствует образованию ди - и полиалкилбензолов. [7]
Хлористый алюминий вводится в реакцию в количестве не менее 1 моль по отношению к хлорангидриду кислоты, так как он образует с последними устойчивые молекулярные комплексы. [8]
Хлористый алюминий в этой реакции может быть заменен безводным хлорным железом. Существуют способы, в которых добавление в реакционную смесь возогнанного хлористого алюминия заменяется непосредственным получением его в реакционной смеси. [9]
Хлористый алюминий, связанный с кетоном, не участвует в реакции, поэтому нужно применять его в таком количестве, чтобы после образования комплекса оставался еще некоторый избыток, необходимый в качестве катализатора для реакции ацилирования по Фриделю - Крафтсу. При ацилировании ангидридами кислот необходимо еще большее количество хлористого алюминия, так как образующиеся в результате реакции кетон и уксусная кислота связывают по одному эквиваленту катализатора. Поэтому при синтезе кетонов следует применять более 1 моль хлористого алюминия на 1 моль хлорангидрида кислоты и более 2 моль хлористого алюминия на 1 моль ангидрида кислоты. [10]
Хлористый алюминий используется возогнанный, количество его - 3 % на получающееся масло. [11]
Хлористый алюминий вводится в реакцию в количестве не менее 1 моль по отношению к хлорангидриду кислоты, так как он образует с последними устойчивые молекулярные комплексы. [12]
Хлористый алюминий в этой реакции может быть заменен безводным хлорным железом. Существуют способы, в которых добавление в реакционную смесь возогнанного хлористого алюминия заменяется непосредственным получением его в реакционной смеси. [13]
Хлористый алюминий, связанный с кетоном, не участвует в реакции, поэтому нужно применять его в таком количестве, чтобы после образования комплекса оставался еще некоторый избыток, необходимый в качестве катализатора для реакции ацилирования по Фриделю - Крафтсу. При ацилировании ангидридами кислот необходимо еще большее количество хлористого алюминия, так как образующиеся в результате реакции кетон и уксусная кислота связывают по одному эквиваленту катализатора. Поэтому при синтезе кетонов следует применять более 1 моль хлористого алюминия на 1 моль хлорангидрида кислоты и более 2 моль хлористого алюминия на 1 моль ангидрида кислоты. [14]
Хлористый алюминий вводится в виде катализаторного комплекса, приготовляемого в аппарате с мешалкой 3, куда последовательно загружают диэтилбензол и сухой хлористый алюминий. Реакция алкилирования промотируется хлористым водородом. [15]
Страницы: 1 2 3 4