Cтраница 1
Динитропарафины получаются конденсацией нитрометана с кетонами. [1]
Динитропарафины получаются в результате конденсации натриевой соли ациформы с галоидопроизводными нитропарафина. [2]
Динитропарафины - бесцветные, в большинстве случаев кристаллические вещества, нерастворимы в воде, хорошо растворимы в органических растворителях. В работе [15] приведено давление паров важнейших нитропарафинов, в [16, 17] даны их термодинамические свойства, в [18] - физические свойства. [3]
Динитропарафины получают конденсацией нитрометана с кетонами. Кроме того, ди - и полинитропарафины получаются взаимодействием мононитропарафинов с нитроолефинами. [4]
Динитропарафины получают также конденсацией нитрометана с кетонами. [5]
Также и динитропарафины могут конденсироваться с формальдегидом. [6]
Наряду с динитропарафинами часто получаются высоко-полимерные побочные продукты, так как нитроолефины легко по шсивризуются под действием щелочных агентов. [7]
Это дает возможность синтезировать динитропарафины, не получа ющиеся в результате парофазной нитрации. [8]
Применяя низкую температуру прл нитровании двуокисью азота, можно уловить также термически малоустойчивые динитропарафины. Смесь нитросоединений, полученная при газофазном нитровании изо-бутана двуокисью азота при 200 - 250, содержит 1 2-динитро - 2-метил-пропана около 50 %, остаток состоит из третичного нитробутана, небольших количеств низкомолекулярных нитропарафинов и немного 2 2-ди-яитропропана. При перегонке с водяным паром большая часть динитро-изобутана переходит в ацетон и нитрометан. Сначала при отщеплении азотной кислоты образуется а-нитроизобутилен ( СНз С СП NC2, который, как мы знаем ( см. стр. [9]
Нитроолефины присоединяют первичные и вторичные нитро-парафины с образованием 1 3 - Динитропарафинов. [10]
Несмотря на то, что эта реакция представляет собой удобный метод синтеза динитропарафинов, ей посвящено лишь незначительное число работ. [11]
Таким образом, тремя основными продуктами, выделяемыми этим методом, являются: динитропарафин, нитроалкилнитрат и нитроспирт. [12]
Таким образом, существует ряд методов, при помощи которых из мо-нонитропарафинов легко могут быть получены динитропарафины. [13]
При действии азотной кислоты на алифатические кетоны могут получаться, наряду с продуктами окисления, динитрокетоны и динитропарафины. [14]
Способность нитроолефинов к реакциям присоединения позволяет использовать их в качестве исходных веществ для синтеза нитро - и аминокетонов, динитропарафинов, эфиров нитроспиртов и других соединений. [15]