Диола

Cтраница 1

Диолы подвергаются окислительному расщеплению с высоким выходом. Ненасыщенные соединения также расщепляются, по-видимому, в две стадии: гидроксилирование и последующее расщепление гликоля. [1]

Диолы защищают преврашеиием в 1 3-диоксаны. [2]

Диолы ( гликоли) могут быть получены в результате кислого или щелочного гидролиза эпоксидов. [3]

Диолы с двумя гидроксильными группами у соседних третичных атомов углерода называются пинаконами ( см. разд. [4]

Диолы являются производными углеводородов с двумя гидроксиль-ными группами. Названия диолов образуют по известным правилам. Применяют также тривиальные названия. [5]

Диолы с двумя гидроксильными группами у соседних третичных атомов углерода называются пинаконами ( см. разд. [6]

Диолы 37 получают ку-пратным присоединением к диметиловому эфиру ацетилендикарбо-новой кислоты с последующим восстановлением эфирных групп. [7]

Диолы 26 неразделимы на SiO2, однако ацетонид 27 мажорного диола был выделен в индивидуальном виде. [8]

Окисление нафталинов. [9]

Диолы также выделены при окислении нафталина и некоторых его производных. [10]

Диолы - 3 - О-метил - 1 2 - О-циклогексилиден-сс - О-глюкофура-ноза и 3 - О-бензил - 1 2 - О-циклогексилиден-а - 1) - глюкофураноза - в условиях межфазного 0-тозилирования дают дитозилаты с выходами 63 и 35 %, соответственно. При этом образуются также эпоксиды XXI, вероятно, в результате межфазного внутримолекулярного нуклеофильного замещения в первоначально возникающих монотозилатах XXII. Одновременно образуются дитозилат и эпоксид. [11]

Диолы удается изолировать только в тех случаях, когда карбонильное соединение имеет много замещающих электронооттягивающих групп. [12]

Диолы синтезируют альдолыюй конденсацией с последующим гидрированием [ 50 - 150 С, 30 Ми / ж2 ( 300 кгс / см2) ] оксиальдсгида на меднохромовом катализаторе, напр. [13]

Диолы и полиолы легко образуют соединения и комплексы различных структурных типов со средним размером цикла, например при взаимодействии с катионами металлов ( см. разд. Помимо их исключительно интересных свойств и стереохимии такие циклические производные находят различное применение, включая разделение и идентификацию полиолов ( см. с. [14]

Диолы обычно получают из алкенов путем окисления такими реагентами, как четырехокись осмия, перманганат калия или перекись водорода ( стр. [15]

Страницы: 1 2 3 4