Дипептидом

Cтраница 1

Дипептидом называется соединение, состоящее из двух остатков аминокислот, соединенных пептидной связью. [1]

С является дипептидом - аланилаланином. [2]

Полученное соединение называется дипептидом, так как состоит из остатков двух аминокислот. [3]

Образовавшееся соединение называется дипептидом. Легко видеть, что в любом дипептиде остаются свободными по крайней мере по одной аминогруппе и одной карбоксильной группе. [4]

По химической природе карнозин является дипептидом, биосинтез которого осуществляется вне рибосом. [5]

При кипячении аланилангидрида [16] с дипептидом ( лейцилглици-ном) в анилине исследователям удалось изолировать вещество, представляющее собой соединение этих двух компонентов. [6]

Доля молекул воды, участвующих в образовании п водородных связей при е - 3 ккал / моль. [7]

Для полярной группы существенный вклад вносят связи с дипептидом; они сдвигают пик распределения в сторону больших значений лн и приближают результаты к результатам, полученным в объеме, в большей степени, чем если бы эти связи отсутствовали. [8]

Если в образовании пептида принимают участие две аминокислоты, его называют дипептидом, если три - трипептидом, если много - полипептидом. [9]

COOK; так как он состоит из двух молекул а-аминокислоты, он называется дипептидом. Трипептид NH2 - CHa - CO-NH - CH2CO - NH - СН2 - СООН ( глицил-глицил-глицин) содержит три молекулы кислоты, соединенные амидной связью. [10]

Это соединение, построенное из остатков двух аминокислот, соединенное пептидной связью, называется дипептидом. [11]

II), р-нео-эндорфин ( отличается от предыдущего отсутствием на С-конце остатка лизина), динорфин А ( III), динорфин Б ( IV), динорфин-32 ( состоит из остатков динорфина А и динор-фина Б, связанных дипептидом 1 уз - Аг § соотв. С - и Ы - концам), дерморфин ( V), киоторфин ( Н2М - Туг-Аг § - - СООН), казоморфин-5 ( Н2М - Туг-Рго - Рпе-Рго - - О1у - СООН), казоморфии-7 ( отличается от предыдущего наличием на С-конце дополнительно двух аминокислотных остатков Рго-Не и нек-рые др. пептиды. [12]

По соседству с пептидной связью должны находиться свободные аминная и карбоксильная группы; обе эти группы должны быть сближены; пептидные водороды ( а и а) или совсем не должны быть замещены, или замещены только очень малыми радикалами; дипептидазы должны вступать в промежуточное соединение с дипептидом; входящие в состав дипептида аминокислоты должны быть только такими оптическими изомерами, которые встречаются в природе. [13]

Эти соединения не являются глико-зидами. Буфотоксин представляет собой сложный эфир буфоталина с дипептидом субериларгинином. [14]

Такое отнесение позволит обозначить 14 молекул как полярные, 20 как неполярные и оставшиеся 161 как объемные. Хотя только часть молекул воды в полярной группе участвует в образовании прочных связей с дипептидом, их близость к полярным атомам приводит к значительной энергии взаимодействия с пептидными группами. На рис. 2.6 приведена функция распределения пар кислород - - кислород молекул воды goo ( r), рассчитанная с учетом всех пар молекул растворителя. Из рисунка видно, что функция goo ( r) характеризуется острыми пиками и впадинами - результат проявления структуры с водородными связями. В противоположность картине, приведенной на рис. 2.6, первый пик широкий. Вид функции goc ( r) в аргоне указывает на то, что структура определяется не сильным притяжением водородных связей, как в чистой воде, а отталкиванием сфер Леннарда-Джонса. [15]

Страницы: 1 2