Cтраница 1
Диспропорционирование доминирует также в случае объемистых радикалов, для которых образование димеров затруднено из-за стерических затруднений. Как отмечается в работе [14], механизм диспропорционирования включает передачу атома водорода или электрона. [1]
Диспропорционирование можно вести часто уже путем выбора подходящей температуры, определенной области рН или путем сдвига соответствующего равновесия; иногда, кроме того, необходимо каталитическое воздействие. [2]
Диспропорционирование представляет интерес не только как препаративный способ, но также значительно определяет устойчивость многих веществ, существенно ограничивая область их стабильности. [3]
Диспропорционирование протекает в большей степени при повышении температуры в присутствии катализаторов, таких, как пятиокись ванадия. [4]
Диспропорционирование обычно наблюдается при полимеризации 1 1-дизамещенных оле-финов и обусловлено стерич. Энергия активации диспропорционирования выше, чем энергия активации рекомбинации, поэтому повышение температуры благоприятствует первой реакции. [5]
Диспропорционирование может ускоряться под влиянием соседних групп. Такое ускорение реакции объясняют участием сул ьфиновой группы и образованием в качестве интермедиата 1 2-дитиан - 1 1 -диоксида. [6]
Диспропорционирование ускоряется с увеличением кислотности раствора. [7]
Диспропорционирование С1О - - медленная реакция при температурах ниже комнатной. [8]
Диспропорционирование ВгО - - иона протекает умеренно быстро даже при комнатной температуре. [9]
Диспропорционирование становится ощутимым при 75, а при 450 дихлорид полностью разлагается. [10]
Диспропорционирование обычно катализируется к-тами. [11]
Диспропорционирование ароматических и неенолизующихся алифатических альдегидов под действием основных катализаторов ( гидроксидов щелочных и щелочноземельных металлов) с образованием карбоновых кислот и спиртов называют реакцией Канниццаро. У енолизующихся альдегидов идет только аль-дольная реакция, так как ее скорость больше, чем скорость реакции Канниццаро. [12]
Диспропорционирование Ри4 протекает по двум реакциям. [13]
Диспропорционирование может ускоряться под влиянием соседних групп. Такое ускорение реакции объясняют участием сульфиновой группы и образованием в качестве интермедиата 1 2-дитиан - 1 1-диок-сида. [14]
Диспропорционирование наблюдается реже, чем простая рекомбинация радикалов; так, ароматические радикалы обычно ди-меризуются. Иногда в одной и той же системе одновременно идут реакции рекомбинации и диспропорционирования. [15]