Диссоциация - реагент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если вы считаете, что никому до вас нет дела, попробуйте пропустить парочку платежей за квартиру. Законы Мерфи (еще...)

Диссоциация - реагент

Cтраница 1


1 Схема аппарата для получения кремнскарбидных нитей одностадийным методом осаждения при нагревании. [1]

Диссоциация реагентов и образование карбидов происходят при контакте газовой смеси с накаленной нитью-подложкой.  [2]

3 Константы скорости присоединения окиси этилена к полистирильным солям Na ( /, K ( 2, Rb ( 3 и Cs ( 4 в тетрагидрофуране при 25. [3]

Вариация степени диссоциации реагентов путем изменения концентраций позволяет разделить вклады ионов и ионных пар в кинетику реакции.  [4]

5 Кривые еветопоглощения растворов 2 10 - 5 М. [5]

Значения констант диссоциации реагента, найденные методом изобестических точек расчетным и графическим способом при ионной силе раствора и 0 1 и концентрации ацетона 20 % по объему, хорошо совпадают.  [6]

Первая реакция представляет собой диссоциацию реагента на и N02 при бимолекулярном соударении. Вторая реакция обратна по отношению к первой. В третьей реакции образуется окись азота которая затем вступает в четвертую реакцию.  [7]

Первая реакция представляет собой диссоциацию реагента на NOg. Вторая реакция обратна по отношению к первой. В третьей реакции образуется окись азота, которая затем вступает в четвертую реакцию.  [8]

Следовательно, для вычисления константы диссоциации реагента данным методом необходимо определить DHA ДА.  [9]

Теоретические основы методов расчета констант диссоциации реагентов, имеющих кислотно-основные функции, на основании спектрофотометрического исследования системы изложены на стр.  [10]

Величина ан рассчитывается из константы диссоциации хелатообразую-щего реагента.  [11]

Большинство методов позволяет рассчитать лишь кажущуюся константу диссоциации реагента, так как она зависит от ионной силы раствора и только при бесконечном разбавлении становится равной истинной величине. Для определения истинного значения константы диссоциации либо дополнительно определяют коэффициенты активности составляющих протолитического равновесия, либо, получив ряд кажущихся значений констант диссоциации при различной ионной силе раствора, применяют графическую экстраполяцию на нулевую ионную силу.  [12]

Большинство методов позволяет рассчитать лишь кажущуюся константу диссоциации реагента, так как она зависит от ионной силы раствора и только при бесконечном разбавлении становится равной истинной величине. Для определения истинного значения константы диссоциации либо дополнительно определяют коэффициенты активности составляющих протолитического равновесия, либо, получив ряд кажущихся значений констант диссоциации при различной ионной силе раствора, применяют графическую экстраполяцию на нулевую ионную силу.  [13]

Часто определяются константы нестойкости комплексных соединений и константы диссоциации реагентов для нескольких ступеней. Увеличилось число работ по подробному кристаллохимическому изучению образуемых органическими реагентами комплексных соединений с определением не только параметров элементарной ячейки, но и межатомных расстояний и углов между связями.  [14]

PML Достигает требуемого значения, при условии если известны концентрация буферной смеси, константы диссоциации реагента или компонентов буферной смеси, а также константы устойчивости соответствующих комплексов.  [15]



Страницы:      1    2    3    4