Дисульфохлорид

Cтраница 1

Дисульфохлориды, образующиеся при - сульфохлорировании пропана, - бутана и изобутана, очень просты по строению. Причина этого заключается в том, что две сульфохлоридные группы не вступают ни в вицинальное, ни в геминальное дизамещение, а также в том, что, как уже упоминалось, третичный водородный атом не сульфохлорируется. Так, в случае пропана в качестве единственного дисульфохлорида образуется пропан - 1 3-дисульфохлорид, в то время как в случае н-бутана образуются два дисульфохлорида, а именно: бутан-1 3-дисульфохлорид и бутан-1 4-дисульфохлорид. Изобутан дает только один дисульфохло-рид, а именно: 2-метилпропан - 1 3-дисульфохло р ИД. [1]

Дисульфохлорид в реакционной смеси не обнаружен. При обработке л-ксилолсульфохлорида серной кислотой [93] получается дисульфокислота, вероятно, 2 6-изомер. [2]

Дисульфохлориды имеют худшие - поверхностноактивные свойства, чем моносульфохлориды, и поэтому являются нежелательными примесями. [3]

Дисульфохлорид в реакционной смеси не обнаружен. При обработке л-ксилолсульфохлорида серной кислотой [93] получается дисульфокислота, вероятно, 2 6-изомер. [4]

Дисульфохлоридом, чем это должно было бы быть, исходя из фактического соотношения бутан-1 3 - и бутан - 1 4-диеульфохлоридов в реакционной смеси. [5]

С алифатическими дисульфохлоридами получаются плохие результаты. Полисульфонамиды, имеющие при сульфон-амидной группе атом водорода, в большинстве случаев растворимы в сильных щелочах так же, как и их мономерные аналоги. Если в процессе поликонденсации в качестве акцептора кислоты применяют едкий натр, может происходить разветвление и сшивание в результате реакции сульфохлорида с сульфонамидным анионом. [6]

При этом дисульфохлориды выпадают в осадок. [7]

Пропан-а - дисульфохлорид ведет себя аналогично, однако, если. SOgCl находятся в а - и у-положениях, наблюдается нормальная реакция, заключающаяся в замещении галоида. [8]

При этом дисульфохлориды выпадают в осадок. [9]

Тот же Дисульфохлорид может быть получен также из натриевой соли нафталиндисульфокислоты при действии хлорсульфоновой кислоты. [10]

Пропан-а § - дисульфохлорид ведет себя аналогично, однако, если группы - SOjCl находятся в а - и у-положениях, наблюдается нормальная реакция, заключающаяся в замещении галоида. [11]

Моно - и дисульфохлориды трудно подвергаются гидролизу, - даже кипячение с водой в течение нескольких часов оказывает едва заметное действие. [12]

Реакция арилирования с дисульфохлоридами применима лишь для ароматических углеводородов с малой реакционной способностью. Арилирование алкилбензолов или фенолов приводит к образованию в качестве побочных продуктов смеси хлорированных ароматических углеводородов и полисульфонов. [13]

Фильтрат ( после отделения дисульфохлорида) переносят в колбу Кляйзена и, нагревая на водяной бане, отгоняют не вступивший в реакцию циклогексан ( от 15 до 17 г), охлаждают, присоединяют прибор для перегонки к вакуум-насосу и перегоняют остаток в вакууме. [14]

Диаграмма плавкости смесей бутан-1 3-дисульфохлорида и бутан-1 4. [15]

Страницы: 1 2 3 4