Простые амид
Cтраница 1
Простые амиды являются хорошими защитными группами только в том случае, если молекула устойчива в сильно кислой или щелочной среде, необходимой для гидролиза. Для первичных аминогрупп используют фталоильную защиту. [1]
 |
Восстановление нитрила. [2] |
Простые амиды получаются при реакции аммиака или аминов с производными кислот, такими, как сложные эфиры, хлор-ангидриды и ангидриды ( разд. Они являются также промежуточными соединениями при гидролизе нитрилов ( разд. [3]
Простые амиды [ RC ( 0) NII21 взаимодействует с азотистой кислотой, давая карбоновую кислоту и азот. Ключевой стадией реакции является превращение амида в диазоний-ион. [4]
Простые амиды являются хорошими защитными группами только в том случае, если молекула устойчива в сильно кислой или щелочной среде, необходимой для гидролиза. Для первичных аминогрупп используют фгалсильную защиту. [5]
Простые амиды называют, заменяя конечную часть названий кислот овая кислота на окончание - амид. Атомы углерода нумеруют также, как в кислотах. [6]
Свойства простых амидов имеют важное значение ввиду их близости к свойствам пептидов и белков - соединений, которые имеют фундаментальное значение для всех известных видов жизни. Специфика пептидов и белков связана в первую очередь с их полиамидной структурой. [7]
Гидроксиламинолиз простых амидов при пониженных температурах интересен тем, что в результате него образуются наиболее устойчивые производные карболовых кислот. Реакция между гидр-оксиламином и амидом может катализироваться протонированной формой гидроксиламина МНзОН, свободным основанием и различными буферными растворами. Исследование рН - зависимости и концентрационной зависимости скорости реакции указывает на преобладание основного катализа над влиянием повышения концентраций реагентов в процессе замораживания. Предполагают, что экспериментальные данные не могут быть объяснены концентрационным эффектом и за ускорение реакции ответственна кристаллическая решетка льда. [8]
Свойства простых амидов имеют важное значение ввиду их близости к свойствам пептидов и белков - соединений, которые имеют фундаментальное значение для всех известных видов жизни. Специфика пептидов и белков связана в первую очередь с их полиамидной структурой. [9]
Так называемые простые амиды - это амиды, получаемые из аммиака, а не из аминов. В простых амидах атом азота не связан с алкильными группами. Если к атому азота присоединена ал-кильная группа, то названию амида предшествует название алкиль-ной группы, присоединенной к атому азота. [10]
Продукты взаимодействия простых амидов, таких, как формамид и ацетамид, с 2 - 3 молями формальдегида используют для сшивания целлюлозных материалов в присутствии кислотных катализаторов. [11]
 |
Форма сигналов метиль-ных протонов чистого М М - диме-тилформамида в зависимости от температуры [ 48а ] ( указана на кривых в С. [12] |
Н-I5 ( N для ряда простых амидов и пептидов. Аз) сравнимы по величине аналогичными константами для олефинов. Константы геминального взаимодейст-яия ( / 23 для соединений 1 и 2) невелики и тоже ( положительны. Константы дальнего взаимодействия через четыре связи с ме-тильными группами невелики и отрицательны, как и для олефинов. [13]
 |
Полностью растянутая полипептидная цепь.| Модель изогнутых слоев ( 3-кера тина ( по Полингу и Корею. [14] |
Это сопряжение ( аналогичное сопряжению простых амидов) обусловливает копланарность всех атомов, составляющих пептидную группу. Между атомами С и С возможно, однако, свободное вращение. [15]
Страницы: 1 2 3 4