Диэтиланилин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Формула Мэрфи из "Силы негативного мышления": оптимист не может быть приятно удивлен. Законы Мерфи (еще...)

Диэтиланилин

Cтраница 1


Диэтиланилин 554 Ди Этил - / г - нитрофе нилфосфат 633, 634 Диэтилфосфостигмин 643 Дллны связей 47 ел.  [1]

Диэтиланилин, подобно диметиланилину, очищают концентрированной серной кислотой.  [2]

Диэтиланилин отгоняется с паром, а из оставшейся смеси анилид л-толуолсульфокислоты отмывается раствором щелочи; моиоэтиланилин выделяется омылением этиланилида n - толуолсульфокнслоты серной кислотой. Этот метод длителен и неудобен для производства.  [3]

Диэтиланилин ( Л - фенилдиэтиламин) - маслянистая жидкость желтоватого цвета Легко растворяется в ди-этиловом эфире и этиловом спирте, трудно - в воде.  [4]

Диэтиланилин солянокислый, 0 2 % - ный раствор, или n - фенетидин солянокислый, 0 1 % - ный раствор.  [5]

Диэтиланилин ( 60 г) растворяют в 285 г крепкой соляной кислоты ( rfl 19) и 300 г воды.  [6]

Диэтиланилин предпочитают диметиланилину или пиридину, так как получаемая соль негигроскопична и легко отфильтровывается.  [7]

Диэтиланилин в ряде случаев совершенно не дегидрохлорирует некоторые р-кремнийхлориды, которые легко отщепляют НС1 под действием хино-лина.  [8]

Диэтиланилин предпочитают диметиланилину или пиридину, так как получаемая соль негигроскопична и легко отфильтровывается.  [9]

Диэтиланилин получают нагреванием гидрохлорида анилина с этиловым спиртом ( мольное соотношение 1: 3) под давлением при 180 - 200 С. Однако при этом получается смесь продуктов, содержащая значительное количество этил анилина. В присутствии бро-йистоводородной кислоты процесс приводит к образованию диэтил-шилина. Природа минеральной кислоты заметно влияет на ско-эость протекания реакции.  [10]

Нвпрореагировавшие диэтиланилин и бензалыдегад отгоняют с водяным паром. По окончании отгонки переводят свободное лейкосоединение в солянокислое лейкосоединение размешиванием массы с разбавленной соляной ислотой.  [11]

Непрореагировавшие диэтиланилин и бензальдегад отгоняют - с водяным паром. При отсутствий в погоне маслянистых капель и запаха бензальдепида отгонку заканчивают. По окончании отгонки переводят свободное лейкосоединение в солянокислое лей - косоединение размешиванием массы с разбавленной соляной жислотой.  [12]

Смесь диэтиланилина и я, р-дихлорэтил-бутилового эфира в соотношении 2: 1 или 3: 1 нагревают в трехгорлой колбе с мешалкой в течение 30 - 35 ч при 75 - 80 С. После обычной обработки продукты реакции перегоняют.  [13]

Вместо диэтиланилина можно пользоваться диметиланилином, орто -, мета - или пара-толуидинами, мета - или пара-нитроанили-нами, а-нафтиламином. При этом образуются красители несколько других оттенков.  [14]

Вместо диэтиланилина можно пользоваться диметиланчлином, орто -, мета - или na / ш-толуидинами. При этом образуются красители несколько других оттенков.  [15]



Страницы:      1    2    3    4