Cтраница 1
Соответствующие амины могут быть получены восстановлением нитропроизводных или синтетически из соответствующих амино-содержащих промежуточных продуктов. [1]
До соответствующих аминов нитроксилы восстанавливаются каталитическим гидрированием на никеле Ренея, хлористым оловом в соляной кислоте, цинком в уксусной кислоте, карбонилом железа, сульфидом натрия, литием в жидком аммиаке и некоторыми другими реагентами. [2]
Как получить соответствующие амины из нитрилов изовалериановой, триметилуксусной кислот. [3]
SnCla до соответствующих аминов; широко также используются оптич. [4]
При восстановлении образуют соответствующие амины. [5]
Нитротолуолы восстанавливают в соответствующие амины, которые используют далее в синтезе красителей. [6]
С легко образуют соответствующие амины. Изучение кинетики этих реакций [333, 337, 343] показало, что скорость реакции прямо пропорциональна концентрации хлорпроизводного и меди, и в отличие от скорости некаталитической реакции нитрохлорбензолов, не зависит от концентрации аммиака. Поэтому следует полагать, что реакция протекает в две стадии. [7]
Нитротолуолы восстанавливают в соответствующие амины, которые используют далее. [8]
Нитротолуолы восстанавливают в соответствующие амины, которые используют далее в синтезе красителей. [9]
Гидрирование нитрилов в соответствующие амины на гетерогенных катализаторах осложняется образованием значительных количеств вторичных и даже третичных аминов. Наилучшим катализатором в данном случае является никель Ре-нея, но можно применять и родиевые системы. Для получения высоких выходов первичных аминов используют различные модификации этой реакции. Амин улавливают в виде ацетильного производного, которое затем гидролизуют до соответствующего амина. [10]
Восстановление нитросоединений до соответствующих аминов при действии металлического железа в разбавленных кислотах известно под названием восстановления по Бешану. Метод этот прост и экономичен, он получил широкое применение в промышленности для восстановления различных ароматических соединений. Восстановление нитросоединений может протекать и без добавления кислоты путем добавления электролитов. Это доказывает, что процесс восстановления проходи и в нейтральной среде. [11]
Получены также из соответствующих аминов и 37 % - ного формалина. [12]
При восстановлении они дают соответствующие амины. [13]
При восстановлении нитрогруппы образуются соответствующие амины. [14]
При восстановлении они дают соответствующие амины. Промышленное значение имеет реакция восстановления а-нитронафталина до а-нафтиламина. [15]