Предварительное добавление

Cтраница 1

Предварительное добавление в исходную смесь изомера, как видно, ускоряет течение реакции. Постепенно ускорение изомеризации, отмеченное разными авторами и нами, объясняется аутокаталитическим действием продукта реакции, который, по-видимому, является растворителем, в котором скорость реакции изомеризации заметно больше, нежели в исходной смеси. [1]

Предварительное добавление полисульфида RSXR устраняет автокатализ и увеличивает общую скорость реакции. [2]

Предварительное добавление бромистоводородной кислоты замедляет реакцию, в дальнейшем же константа скорости продолжает падать по мере течения реакции. [3]

Влияние добавок на растворимость тетракальцийарсената. [4]

При предварительном добавлении соляной кислоты происходит, вероятно, нарушение поверхности кристаллов, и поэтому для покрытия ее требуется большое количество ионов цинка. [5]

Указанные авторы показали, что предварительное добавление к анализируемому раствору комплексона III позволяет отделять уран от циркония, висмута, железа и многих других элементов. Однако в случае очень больших количеств тория рекомендуется его предварительно отделять осаждением в виде оксалата. [6]

Повторяют этот же опыт после предварительного добавления к золю 0 15 мл 0 5 % - ного раствора желатина. [7]

Повторяют этот же опыт после предварительного добавления к золю 0 15 мл 0 5 % - ного раствора желатина. [8]

Скорость поглощения кислорода и кинетические кривые накопления кислот при окислении парафина. [9]

При окислении этой смеси после предварительного добавления 0 2 % перманганата калия поглощение кислорода ( рис. 2, кривая 3) начинается бурно с самого начала, кинетическая кривая скорости расходования 02 проходит через резкий максимум и быстро падает. Максимальное количество поглощенного кислорода примерно в 4 раза больше, чем при окислении смеси исходного и возвратного парафинов без катализатора. Накопление кислот при этом идет с постоянной скоростью и достигает 45 % за 20 час. [10]

Такой же эффект наблюдается и после предварительного добавления к анио-ниту, подготовленному для приготовления смеси, тонкой эмульсии катионита. [11]

Метод экстрагирования может быть значительно расширен путем предварительного добавления в водную фазу некоторого органического вещества, которое образует определенные координационные соединения с элементом, подлежащим экстрагированию. [12]

Влияние концентрации NaOH на степень извлечения вольфрама диэтиловым эфиром.| Влияние концентрации NaOH на коэффициент распределения. [13]

Эти опыты показывают, что при предварительном добавлении в раствор соляной кислоты также образуется бесцветный родановый комплекс вольфрама, который затем не взаимодействует с ЗпСЬ, но экстрагируется эфиром. Затем были проведены опыты, в которых раствор SnCb в концентрированной соляной кислоте прибавлялся обычным способом. В этих условиях развитие окраски происходило нормально. [14]

Это подтверждается сокращением индукционного периода при предварительном добавлении гидроперекиси кумола ( до 0 2 %) к исходному кумолу. Еще большее ускорение индукционного периода наблюдается при добавлении натриевой соли гидроперекиси кумола, что согласуется с многочисленными наблюдениями об ускоряющем действии гидроокисей и карбонатов щелочных и щелочноземельных металлов. Введение малых количеств резината марганца ( до 36 мг / л) тоже приводит к сокращению индукционного периода и росту скорости образования гидроперекиси. Дальнейшее увеличение концентрации резината марганца вызывает постепенное понижение скорости накопления гидроперекиси вследствие способности резината марганца не только ускорять, но и расщеплять гидроперекись кумола. [15]

Страницы: 1 2 3 4