R-алкил
Cтраница 1
R-алкил или арил; Me - щелочной металл, часто натрий. [1]
Если R-алкил ( бутил, октил), то длина радикала не влияет на эффективность действия стабилизатора. При замене алкила в группе R2Sn на арил стабилизирующая активность соединений уменьшается в 7 - 8 раз. [3]
Дихлорид ацетилацетоната Ti - R2A1C1 ( где R-алкил или арил) - CeH6HgNO3 - CeH5HgOH ( II) ( Hg: Ti 0 5 - 4); в бензоле, толуоле, ксилоле, 1 - 15 бар, 20 - 80 С. [4]
Дихлорид ацетилацетоната Ti - R2A1C1 ( где R-алкил или арил) - C6H5HgNO3 - C6H5HgOH ( II) ( Hg: Ti 0 5 - 4); в бензоле, толуоле, ксилоле, 1 - 15 бар, 20 - 80 С. [5]
Известны как полные алюминийорганические соединения R3A1, где R-алкил или арил, так и смешанные типы R2A1X и RA1X 2, где R - также алкил или арил, а X - хлор, бром, иод, метоксил и этоксил. Описаны также эфираты соединений всех типов, невидимому состава моль на моль. [6]
Изучена активность триалкилфосфитов ряда P ( OR) s, где R-алкил от С, до С, , и трифенилфосфита в свободно-радикальных реакциях при их взаимодействии с меркаптанами. Установлено, что для низших триалкилфосфитов, имеющих нечетное число атомов углерода в алкильном радикале, характерна пониженная активность. Реакционная способность высших фосфитов не зависит от величины радикала алкила. Активность триарилфосфитов значительно ниже активности триалкилфосфитов. [7]
Изучена активность триалкилфосфитов ряда Р ( ОЯ) з, где R-алкил от С, до Q0, и трйфенилфосфита в свободно-радикальных реакциях при их взаимодействии с меркаптанами. Установлено, что для низших триал-килфосфитфв, имеющих нечетное число атомов углерода в алкильном радикале, характерна пониженная активность. Реакционная способность высших фосфитов не зависит от величины радикала алкила. Активность триарилфосфи-гов значительно ниже активности триалкилфосфитов. [8]
СФИНГОЗИНЫ RCH ( OH) CH ( NH2) CH2OH, где R-алкил или алкенил, содержащий 11 - 17 атомов С. Синтезируются в клетках из серина и жирных к-т с участием кофермента А; предшественники в биосинтезе сфинголипидов. [9]
Соединения состава RS02CH2X, где X-циан, ацилкарбоксил-или другие подобные группы, a R-алкил - или арилгруппы, обладают в той или иной степени свойствами, характерными для веществ, содержащих метиленовый водород. Соединения такого типа исследованы широко, но результаты по большей части могут быть представлены здесь лишь в форме таблиц. [10]
Отрицательные результаты получаются с RCH2NO2, R2C ( NO2) 2 и R C ( NO2) 2, где R-алкил, R - алкил или NOa. Положительные результаты дают RCH ( NO2) R и RC ( NOa) R2, где R-алкил, R - алкил, МО2 или галоген, - алкил или галоген. [11]
Особый случай представляет реакция гидразинов с производными 4Н - 3 1-бензоксазин - 4она, содержащими в положении 2 группу - CH2COR, где R-алкил или арил. [12]
Показано, что наиболее эффективными стабилизаторами ПВХ являются вещества формулы R2Sn [ OC ( O) CH CHC ( O) OR ] 2, где R-алкил; R - алкил, циклоалкил; если R-арил, то эффективность соединения падает в 7 - 8 раз. [13]
Отрицательные результаты получаются с RCH2NO2, R2C ( NO2) 2 и R C ( NO2) 2, где R-алкил, R - алкил или NOa. Положительные результаты дают RCH ( NO2) R и RC ( NOa) R2, где R-алкил, R - алкил, МО2 или галоген, - алкил или галоген. [14]
ТИОСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА ( 2-меркаптобензойная к-та) НЗСеШСООН, Пл 164 - 165 С; ограниченно раств. ТИОСЕМИКАРБАЗОНЫ R2ONHHC ( S) NH2, где R-алкил, арил и др. Крист. [15]
Страницы: 1 2