Дальнейшее доказательства

Cтраница 1

Дальнейшие доказательства в пользу того, что замещающими агентами являются галоген-катионы или комплексы, содержащие поляризованный галоген, были получены при изучении реакций между межгалогенидными и ароматическими соединениями. [1]

Дальнейшие доказательства в пользу такого механизма реакции были получены при изучении реакции и-фенилбензофе-нона с амидом натрия. После кипячения этих соединений в сухом толуоле и удаления выпавшего осадка из фильтрата был выделен дифенил. [2]

Дальнейшие доказательства в пользу такого механизма реакции были получены при изучении реакции п-фенилбензофе-мона с амидом натрия. После кипячения этих соединений в сухом толуоле и удаления выпавшего осадка из фильтрата был выделен дифенил. [3]

Дальнейшие доказательства в пользу такого механизма реакции были получены при изучении реакции и-фенилбензофе-нона с амидом натрия. [4]

Дальнейшие доказательства такой структуры выведены Менке [49] из наблюдений по дихроизму. В естественном состоянии дихроизм хлоропдастов выражен слабо, но доступен для наблюдения, особенно в монохроматическом красном свете, где двойное преломление имеет максимум при 681 мр. [5]

Дальнейшие доказательства получены на основании систематических исследований тройных сплавов. [6]

Дальнейшие доказательства того, что свободные радикалы этого типа действительно являются промежуточными продуктами в таких реакциях, вытекают из работы Пуммера и Гольдшмидта и их сотрудников [21], выделивших несколько радикалов с двухвалентным азотом и ароксилов, часть которых была получена прямым окислением соответствующих аминов или фенолов. [7]

Дальнейшие доказательства, свидетельствующие о том, что 2 - ПАМ и ДАМ обладают прямым действием, не зависящим от способности реактивировать холинэстеразу, приведены в исследованиях Гроба и Джонса [85] на людях. [8]

Дальнейшие доказательства могут быть получены путем изучения га-диалкилбепзолов. Цимол при сульфировании [13], бромирова-нии [14, 15], хлорировании [14] и нитровании [15] подвергается атаке преимущестнепно в зртоо-положение к метилыюй группе. [9]

Дальнейшие доказательства в пол. После кипячения этих соединений в сухом толуоле и удаления выпавшего осадка из фильтрата был выделен дифснил. [10]

Дальнейшие доказательства того, что излучающими состояниями в фосфоресценции являются триплеты, были получены из экспериментов с оптическим поглощением, где возбуждались высшие триплеты. [11]

Дальнейшие доказательства теории Лэпуортса будут даны в последней главе. Они имеют стереохимический характер и не могут обсуждаться без знания теории переходного состояния, которая йудет изложена в гл. [12]

Схема решетки гексагональной системы комплекса мочевины. Показаны только кислородные атомы молекул мочевины. Шесть атомов элементарной ячейки изображены залитыми кружками. [13]

Дальнейшие доказательства вероятности этих пространственных представлений о комплексах мочевины хорошо согласуются с данными Шленка [17] при сравнении экспериментальных и теоретических значений плотности комплексов. [14]

Дальнейшие доказательства структуры и конфигурации кольца глюкозы были получены расщеплением ангидрида пирофосфатазой с образованием - О-глюкозо - 1-фосфата, ферментативным синтезом УДФГ из ури-дин-5 - трифосфата и а - О-глюкозо - 1-фосфата [118, 119] и химическим синтезом. [15]

Страницы: 1 2 3 4