Аминирование

Cтраница 1

Аминирование хлорметилтриэтоксисилана осуществляется в стальном эмалированном ре. Затем из мерника 13 в аппарат 12 подают диэтиламин, а из мерника 14 - толуол; дают воду в обратный холодильник 15 и пар в рубашку реактора. Нагревают реакционную массу в аппарате до 35 С и при включенной мешалке из смесителя 9 начинают вводить эфиро-толуольную смесь с такой скоростью, чтобы температура в реакторе не повышалась сверх 50 С. При этом в аппарат непрерывно подают сухой азот. [1]

Аминирование оксиантрахиноновых производных, так же как и оксипроизводных нафтохинона, осуществляется легче всего в применении к восстановленным ( лейко -) продуктам. [2]

Аминирование проводилось первичными, вторичными и третичными аминами [47 - 49], На примере аминирования хлор-метилированных асфальтеновых концентратов полиэтиленполй-амином ( ПЭПА) методом Вант-Гоффа доказано, что реакция бимрлекулярна [49] и проходит в три стадии. [3]

Кинетические параметры аминирования хлорметилированных асфальтитов. [4]

Аминирование проходят три стадии. Первая - быстрая, идущая со значительной степенью превращения ( 50 - 80 %), вторая - переходная, третья - медленная, которая протекает гетерогенно и определяется диффузионными факторами. [5]

Распределение пор по размерам в процессе хлорметилирования формолитов. [6]

Аминирование сопровождается дополнительной сшивкой хлорметильных групп ( табл. 19), наибольшим образом выраженной для диметил-амина, что является следствием малой величины его молекул. Дополнительная экстракция золь-фракции пиридином способствует возрастанию количества супермакропор. [7]

Аминирование 4 4 -изомера протекает в более мягких условиях. [8]

Аминирование проводят при кипячении гетероцик-лич. Хорошие результаты дает также амини-рование в жидком аммиаке при комнатной темп-ре. Реакция может быть с успехом применена к алкил-и диалкилпиридинам. Если оба ос-положения заняты, то аминогруппа вступает в у-положение. [9]

Аминирование гидроксиламином имеет место в ароматическом ряду, в частности в нафталиновом, в том случае, если нафталиновое ядро имеет хотя бы одну нитрогруппу, а бензольное ядро - две или три нитрогруппы. Такие сильные электроноакцепторные группы, как нитрогруппы, облегчают нуклеофильную атаку бензольного ядра. [10]

Аминирование хлорметилтриэтоксисилана осуществляют в стальном эмалированном реакторе 12, снабженном мешалкой и рубашкой. В смесителе 9 готовят смесь хлорметилтриэтоксисилана и толуола. Затем из мерника 13 в аппарат 12 подают ди-этиламин, а из мерника 14 - толуол; дают воду в обратный холодильник 15 и пар в рубашку реактора. Нагревают массу в аппарате до 35 С и при включенной мешалке из смесителя 9 начинают вводить эфиро-толуольную смесь с такой скоростью, чтобы температура в реакторе не повышалась сверх 50 С. При этом в аппарат непрерывно подают осушенный азот. [11]

Аминирование проводят с 5 - 6-кратным количеством аммиака, в сравнении с теоретически необходимым, при температуре 160 - 180 и давлении 30 - 35 атм. Процесс длится от 20 до 36 часов. [12]

Аминирование проводят в стальных автоклавах, работающих год давлением до 75 атм, снабженных пропеллерными или рамными мешалками и паровыми змеевиками для обогрева, установленными в масляной или металлической бане. [13]

Аминирование ведут в стальных автоклавах, снабженных лопастными или якорными мешалками и стальными греющими змеевиками или электрообогревающим устройством. Аминирование производят в щелочной среде. Поэтому автоклавы снабжаются чугунными вкладышами с незащищенной поверхностью. [14]

Аминирование проводят в стальном автоклаве, снабженном чугунным вкладышем, лопастной мешалкой и змеевиком для нагревания паром. Необходимый для аминиро-вания раствор сульфита аммония готовят, пропуская сернистый газ через раствор аммиака. Сернистый газ получается при действии на раствор сульфита натрия ( отход от производства р-наф-тола) серной кислотой. В автоклав наливают раствор сульфита аммония, загружают пасту калиевой соли 2-нафтол - 1-сульфо-кислоты и наливают аммиачную воду в количестве, в несколько раз превышающем теоретическое. После загрузки всех реагентов автоклав герметически закрывают, нагревают и реакционную массу размешивают в течение нескольких часов при высокой температуре под давлением. Затем спускают давление из автоклава через ловушки, наполненные водой, для поглощения выделяющегося из автоклава избыточного аммиака. Раствор аммиака из ловушек используется для приготовления раствора сульфита аммония. Калиевую соль 2-нафтиламин - 1-сульфокислоты выделяют из реакционной массы высаливанием хлористым калием при охлаждении. [15]

Страницы: 1 2 3 4