Аминогруппа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В истоке каждой ошибки, за которую вы ругаете компьютер, вы найдете, по меньшей мере, две человеческие ошибки, включая саму ругань. Законы Мерфи (еще...)

Аминогруппа

Cтраница 1


Аминогруппы и гидроксилы могут замещать в азоуглеводородах и по несколько водородов в составных ядрах; кроме того, в качестве заместителей встречаются алкилы, галоиды, нитрогруппа и особенно часто сульфогруппа. Очень многие азокрасители применяются в крашении в виде натриевых солей сульфокислот. Таким образом, элементарный состав азокрасящих веществ колеблется в весьма широких пределах.  [1]

Аминогруппа связана с гидрофобным радикалом через промежуточную группу.  [2]

Аминогруппа в противоположность карбоксильной группе способна к образованию амидной связи без дополнительной активации благодаря наличию свободной электронной пары у атома азота. Поэтому было высказано предположение, что синтез пептидов на основе активирования аминогруппы в действительности протекает через стадию образования промежуточного соединения с активированной карбоксильной группой. Это промежуточное соединение может быть результатом присоединения активированного аминокомпонента к карбоксильной группе [ ( 118), стр.  [3]

Аминогруппы могут быть не только введены, но и вытеснены в реакциях нуклеофильного замещения.  [4]

Аминогруппа вступает в а-положение к пиридиновому азоту и только если эти положения заняты - с боль-шим трудом в у-положение. Процесс сопровождается выделением водорода и аммиака. Его проводят обычно при нагревании гетероциклического соединения с амидом натрия при температуре выше 100 С в углеводороде ( толуол, ксилол, декалин и др.), ди-метиланилине или в эфирном растворителе ( диоксан, анизол) и обрабатывают реакционную смесь водой.  [5]

Аминогруппа, активированная влиянием нитрогруппы в нафталиновом ядре, также замещается гидроксигруппой при кипячении в нодном щелочном растворе. В аминонафталинсульфокислотах при действии щелочей могут замещаться одновременно как амино -, так и сульфогруппа.  [6]

Аминогруппа имеет одну неподеленную электронную пару, а два атома кислорода карбоксильной группы - по две неподеленные пары каждый. Всего, таким образом, у молекулы глицина пять неподеленных электронных пар, и поэтому глицин должен образовывать с водой водородные связи и хорошо растворяться в воде.  [7]

Аминогруппы вообще часто защищают превращением в амид-ные.  [8]

Аминогруппа, состоящая в орто-положении к азогруппе, не диазо-тируется.  [9]

Аминогруппа ( -) в антрахиноне, соединения которого, как не-раз уже было упомянуто, отличаются своеобразными химическими отношениями, гидролизуется легко при условии введения в реакцию не самого антрахинонового производного, а продукта восстановления ( лейкосоединения), в котором характерные СО-группы превращены в С ОН.  [10]

Аминогруппы в псевдоароматических гетероциклических соединениях TOJ бмли заменены во многих случаях на гидроксильные группы через соответствующе диазосоеднненил.  [11]

Аминогруппа, так же как гндрокснльная, облегчает хлорирование, нитрование и сульфирование ароматического ядра. Ароматические амины, как правило, чрезвычайно легко вступают в реакцию с галоидами. Для введения в молекулу одного атома хлора необходимо исходить из ацетильных производных аминов.  [12]

Аминогруппы легко конденсируются с формальдегидом, образуя оксиметил-ироизподныо. Под действием азотистой к-ты происходит дезаминирование А.  [13]

Аминогруппы, расположенные в орто-положении в азогруппе, трудно поддаются ацилированию. Оксиазокрасители гораздо менее растворимы в растворах холодных щелочей, чем пара-изомеры. Аминоазокрасители, в отличие от орто-изомеров, более чувствительны к кислотам, а га-оксиазо-красители - к щелочам.  [14]

Аминогруппы можно титровать ацидиметрически хлорной кислотой в уксусной кислоте.  [15]



Страницы:      1    2    3    4