Cтраница 1
Аминогруппы и гидроксилы могут замещать в азоуглеводородах и по несколько водородов в составных ядрах; кроме того, в качестве заместителей встречаются алкилы, галоиды, нитрогруппа и особенно часто сульфогруппа. Очень многие азокрасители применяются в крашении в виде натриевых солей сульфокислот. Таким образом, элементарный состав азокрасящих веществ колеблется в весьма широких пределах. [1]
Аминогруппа связана с гидрофобным радикалом через промежуточную группу. [2]
Аминогруппа в противоположность карбоксильной группе способна к образованию амидной связи без дополнительной активации благодаря наличию свободной электронной пары у атома азота. Поэтому было высказано предположение, что синтез пептидов на основе активирования аминогруппы в действительности протекает через стадию образования промежуточного соединения с активированной карбоксильной группой. Это промежуточное соединение может быть результатом присоединения активированного аминокомпонента к карбоксильной группе [ ( 118), стр. [3]
Аминогруппы могут быть не только введены, но и вытеснены в реакциях нуклеофильного замещения. [4]
Аминогруппа вступает в а-положение к пиридиновому азоту и только если эти положения заняты - с боль-шим трудом в у-положение. Процесс сопровождается выделением водорода и аммиака. Его проводят обычно при нагревании гетероциклического соединения с амидом натрия при температуре выше 100 С в углеводороде ( толуол, ксилол, декалин и др.), ди-метиланилине или в эфирном растворителе ( диоксан, анизол) и обрабатывают реакционную смесь водой. [5]
Аминогруппа, активированная влиянием нитрогруппы в нафталиновом ядре, также замещается гидроксигруппой при кипячении в нодном щелочном растворе. В аминонафталинсульфокислотах при действии щелочей могут замещаться одновременно как амино -, так и сульфогруппа. [6]
Аминогруппа имеет одну неподеленную электронную пару, а два атома кислорода карбоксильной группы - по две неподеленные пары каждый. Всего, таким образом, у молекулы глицина пять неподеленных электронных пар, и поэтому глицин должен образовывать с водой водородные связи и хорошо растворяться в воде. [7]
Аминогруппы вообще часто защищают превращением в амид-ные. [8]
Аминогруппа, состоящая в орто-положении к азогруппе, не диазо-тируется. [9]
Аминогруппа ( -) в антрахиноне, соединения которого, как не-раз уже было упомянуто, отличаются своеобразными химическими отношениями, гидролизуется легко при условии введения в реакцию не самого антрахинонового производного, а продукта восстановления ( лейкосоединения), в котором характерные СО-группы превращены в С ОН. [10]
Аминогруппы в псевдоароматических гетероциклических соединениях TOJ бмли заменены во многих случаях на гидроксильные группы через соответствующе диазосоеднненил. [11]
Аминогруппа, так же как гндрокснльная, облегчает хлорирование, нитрование и сульфирование ароматического ядра. Ароматические амины, как правило, чрезвычайно легко вступают в реакцию с галоидами. Для введения в молекулу одного атома хлора необходимо исходить из ацетильных производных аминов. [12]
Аминогруппы легко конденсируются с формальдегидом, образуя оксиметил-ироизподныо. Под действием азотистой к-ты происходит дезаминирование А. [13]
Аминогруппы, расположенные в орто-положении в азогруппе, трудно поддаются ацилированию. Оксиазокрасители гораздо менее растворимы в растворах холодных щелочей, чем пара-изомеры. Аминоазокрасители, в отличие от орто-изомеров, более чувствительны к кислотам, а га-оксиазо-красители - к щелочам. [14]
Аминогруппы можно титровать ацидиметрически хлорной кислотой в уксусной кислоте. [15]