Аминоспирт
Cтраница 1
Аминоспирты, имеющие незамещенные атомы водорода в ами ногруппе, гладко реагируют с акрилонитрилом без катализаторов. [1]
 |
Результаты определения аминоспиртов. [2] |
Аминоспирты, содержащие лишь одну первичную аминогруппу, реагируют количественно. Точно механизм реакции не установлен, так как в обоих случаях на 1 моль ами-носпирта приходится 1 моль воды. [3]
 |
Результаты определения аминоспиртов. [4] |
Аминоспирты, содержащие вторичную аминогруппу, обычно реагируют почти количественно. В условиях определения на 1 моль диэтаноламина приходится 1 моль воды; диизопропанол-амин и гидроксиэтилэтилендиамин дают 0 9 и 1 8 моль воды соответственно. С при 10 мм рт. ст., элементный состав CnHisNCb, молекулярная масса 180 - найденная и 193 - вычисленная. [5]
 |
Результаты определения аминоспиртов. [6] |
Аминоспирты, содержащие лишь одну первичную аминогруппу, реагируют количественно. Точно механизм реакции не установлен, так как в обоих случаях на 1 моль ами-носпирта приходится 1 моль воды. [7]
 |
Результаты определения аминоспиртов. [8] |
Аминоспирты, содержащие вторичную аминогруппу, обычно реагируют почти количественно. В условиях определения на 1 моль диэтаноламина приходится 1 моль воды; диизопропанол-амин и гидроксиэтилэтилендиамин дают 0 9 и 1 8 моль воды соответственно. С при 10 мм рт. ст., элементный состав CnHi5NO2, молекулярная масса 180 - найденная и 193 - вычисленная. [9]
Аминоспирты могут быть получены из нитроспиртов посред - ICTBOM восстановления водородом m statu nascendi при действии оловэ и соляной кислоты или же железа и уксусной кислоты, а также посредством гидрирования. [10]
Аминоспирты - соединения со смешанными функциями, в молекуле которых содержатся амино - и оксигруппы. [11]
Аминоспирты и аминофенолы обладают свойствами как аминов, так и гидроксипропзводных - спиртов п фенолов. За счет аминогруппы аминосппрты и амппофенолы обладают основными свонства-ми и образуют соли с минеральными и сильными органическими кислотами. [12]
Аминоспирты окисляются йодной кислотой с образованием формальдегида. На основе этой реакции разработан чувствительный метод определения моноэтаноламина в воздухе. [13]
Аминоспирты не присоединяются к ацетилену, что объясняется дезактивирующим действием аминогруппы этих спиртов на каталитическую активность фтористого бора. [14]
Аминоспирты не присоединяются к ацетилену, что объясняется дезактивирующим действием аминогруппы этих спиртов на каталитическую активность фтористого бора. [15]
Страницы: 1 2 3 4