Аминофенол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Оригинальность - это искусство скрывать свои источники. Законы Мерфи (еще...)

Аминофенол

Cтраница 1


Аминофенолы обладают амфотерными свойствами.  [1]

Аминофенол чрезвычайно легко окисляется, в силу чего применяется в фотографии в качестве проявителя.  [2]

Аминофенолы с группировкой N - С С - О образуют до некоторой степени напряженные циклы и поэтому дают не очень устойчивые хелаты с А-катионами небольшого размера.  [3]

Аминофенолы, будучи ароматическими аминами, широко используются в химической промышленности для производства красящих веществ.  [4]

Аминофенолы получают восстановлением соответствующих нитрофенолов, которые в свою очередь образуются при нитровании фенола.  [5]

Аминофенол реагирует в этаноле при 25 С с 1-хлор - 2 4-динитронафта-лином с образованием 1 - ( л-гидроксифенил) - 2 4-динитронафтиламина.  [6]

Аминофенол легко взаимодействует с 2 4 6-тринитрохлорбензолом с образованием производного дифениламина, которое в щелочной среде отщепляет азотистую кислоту, превращаясь в 1 3-динитрофеноксазин.  [7]

Аминофенолы легко окисляются в соответствующие хиноны. В большинстве случаев реакция проходит с хорошим выходом. Нередко окисление можно вести, не выделяя амипофенола как такового. Например действием азотистой кислоты на фенол получают нитрозофенол, который, не выделяя из реакционной смеси, восстанавливают хлористым оловом в аминофенол и последний, также не выделяя, окисляют в хиноп.  [8]

Аминофенол и его производные.  [9]

Аминофенол получают аналогично я-изомеру. В этом случае рекомендуется в качестве восстановителя брать гидросульфид натрия. Процесс считают оконченным, если проба не дает красноватого вытека на фильтровальной бумаге.  [10]

Аминофенолы - производные бензола, в молекуле которого один атом Н замещен на NH2 -, а другой на ОН-группы.  [11]

Аминофенол и 4-аминофенол получают омылением 2 - и 4-нитрохлорбен-золов щелочью с последующим восстановлением образующихся 2 - и 4-нитро-фенолов; 3-аминофенол - плавлением соли 3-аминобензолсульфокислоты или обработкой резорцина водным раствором аммиака.  [12]

Аминофенол используется для окраски меха и волос. Он также применяется в качестве проявителя в фотографии и промежуточного звена при производстве фармацевтических препаратов. Аминофенол используется для окраски текстиля, волос, меха и перьев. Он также входит в состав фотографических проявителей, фармацевтических препаратов, антиоксидантов и присадок к маслам. Диамтоанизол обеспечивает основу для окисления при окраске меха, о - То-луидин, п-фенилендиамин, дифениламин и N-пентил - 2-нафти-ламин также используются как антиоксиданты при производстве резины.  [13]

Аминофенол получают восстановлением о-иитрофенола разными восстановителями, например гидросульфитом натрия Na2S2O4 в щелочном растворе или цинковой пылью и водным раствором хлористого кальция. В синтезе красителей в качестве промежуточного продукта используется мета-изомер.  [14]

Аминофенол используется в производстве красителей и применяется в качестве проявителя в фотографии; он является сильным восстановителем. В промышленности л-аминофенол получают восстановлением - нитрофенола порошкообразным железом и разбавленной соляной кислотой или электролитическим восстановлением нитробензола в растворе серной кислоты. Последняя реакция протекает через стадии образования и перегруппировки фенилгидроксиламина. Удобные лабораторные способы получения / г-амикофенолов из фенолов основаны на восстановлении / г-нитрозо - или я-сульфобензолазопроизвод-ных, образующихся при нитрозировании фенолов или при их сочетании с диазотированной сульфаниловой кислотой. Типичные N-замещенные производные га-аминофенола могут быть получены несколькими методами, например селективным ацетилированигм аминогруппы, которое легко осуществимо в водном растворе.  [15]



Страницы:      1    2    3    4