Замена - метильная группа
Cтраница 1
Замена метильных групп в 2 6-диметилпиридине на группы CDs ведет к росту стабильности комплекса с триметилбораном. Так как прочность комплексов увеличивается, с какой бы стороны ( кислоты или основания) они ни были замещены дейтерием, маловероятно, что главной причиной эффекта является электронный фактор. [1]
Замена метильной группы при С-5 на этильную изменяет фотохимические свойства соединения. [2]
Замена метильных групп в 2 6-диметилпиридине на группы CD3 ведет к росту стабильности комплекса с триметилбораном. Так как прочность комплексов увеличивается, с какой бы стороны ( кислоты или основания) они ни были замещены дейтерием, маловероятно, что главной причиной эффекта является электронный фактор. [3]
Замена метильной группы в положении 2 молекулы 2-метил - 1 4-нафто - юна на аллильную или ацетоксиметильную приводит к соединениям с: нь низкой активностью. [4]
Замена метильных групп в ПФО на фенильные повышает термостойкость полимера в среде азота и на воздухе, что, вероятно, обусловлено сравнительно слабой реакционной способностью ароматических ядер, а также их способностью к образованию сшитых термостойких структур. [5]
Замена метильной группы в ( XIV) на фенильную, как в ( XV), сообщает соединению полярографическую активность. Смена заместителей в положении 2 соединений ( XV) - ( XVII) вызывает заметный сдвиг потенциалов первой волны, относительно мало влияя на потенциал второй волны. При этом заместитель в положении 2 оказывается изолированным от реакционного центра следующей реакции. [6]
Такая замена метильных групп повышает ди-польный момент соединения и, следовательно, полярность каучука увеличивается, что также сказывается на селективности фазы по отношению к разделяемым соединениям. [7]
При замене метильной группы на этильную свойства олигоорга-носилоксанов меняются вследствие того, что С2Н5 - группа оказывает большие препятствия плотной упаковке цепей. Силоксановые цепи раздвигаются дальше, и взаимодействие между ними снижается. Это ведет к понижению температуры замерзания и температуры стеклования у сравнимых полимеров. Большая растворимость и меньшая твердость поли-этилсилоксановых полимеров объясняется тем же. [8]
Можно заранее предугадать, что замена метильных групп на другие легко приведет к образованию другого олефина и другого третичного амина. В действительности это и происходит. [9]
Не отражается сколько-нибудь заметно и замена метильных групп в молекуле амина этильными группами. Кроме общего числа углеродных атомов в молекуле, размещенных в плоскости, параллельной границе раздела фаз, на адсорбционное взаимодействие ( на величину - AFa) чрезвычайно сильно влияет введение в молекулу полярных заместителей, смещающих распределение электронной плотности. [10]
 |
Энтальпии депротонирования ( А / / д некоторых соединений. [11] |
Из табл. 9 видно, что замена метильной группы в ацетоне на этильную не изменяет кислотность оставшейся метилыюй группы. Наиболее кислыми оказываются атомы водорода ме-тиленовой группы, наименее кислыми - 3-метнльной группы. В окиси мезитила наиболее кислыми являются - метильные ( сопряженные с двойной связью) и истинные ( у двойной связи) протоны; протоны а-метильной группы по кислотности не отличаются от протонов метальных групп в ацетоне. Таким образом, для этих кетонов кислотность увеличивается при переходе от ацетона к метилэтилкетону и окиси мезитила. [12]
В результате было установлено, что замена метильных групп в изобутенильной группе на хлор, или на хлор и карбметоксигруппу, или на хлор и водород приводит к кислотам, трет. [13]
Наименьшим вязкостно-температурным коэффициентом обладают диметилсиликоны; по мере замены метильных групп фенилъными этот коэффициент увеличивается, однако даже при большом содержании фенилъных групп в силиконах вязкостно-температурный коэффициент последних меньше, чем высококачественных нефтяных масел. [14]
Рассмотрение данных, приведенных в табл. 7, показывает, что замена метильной группы у С0 на этильную обычно несколько повышает скорость 1 2-сдвигов в реакциях сольволиза первичных алкилеуяьфонатов. Аналогичный эффект наблюдается для 1 2-сдвигов различных групп в реакциях дегидратации В-дизамещенных пропанд. По мере удлинения цепи н-алкильных групп у С - атома наблюдается некоторое возрастание скорости 1 2-сдвигов, что согласуется с увеличением элек-тронодонорной способности этих групп. [15]
Страницы: 1 2 3 4