Полулогарифмическая анаморфоза
Cтраница 1
 |
Полулогарифмические анаморфозы кинетических кривых расходования хинолина при 225 ( /, 250 ( 2, 275 С ( 3. [1] |
Полулогарифмическая анаморфоза, выражающая зависимость логарифма отношения начальной концентрации хинолина ( принято за 100 %) к концентрации хинолина в данный момент ( Р - про - цент непрореагировавшего хинолина к этому времени) от времени представляет собой прямую, проходящую через начало координат ( рис. 48), что указывается на реакцию первого порядка по хинолину. Найденные константы реакции из этого графика равны 0 1050; 0 2770 и 0 3710 ч - 1 соответственно температурам 225, 250 и 275 С. [2]
Полулогарифмические анаморфозы кривых расходования толуола для температур 680 - 775 С представляют собой прямые линии. [3]
 |
Взаимодействие MnSt2 с радикала - [ IMAGE ] Зависимость величины. [4] |
Полулогарифмическая анаморфоза этой кривой ( прямая 2) показывает, что, начиная с некоторой глубины превращения, изменение концентрации соли следует реакции первого порядка. [5]
Общая полулогарифмическая анаморфоза в присутствии нефти ( рис. 3) имеет три участка ( помечены разными точками), что свидетельствует о наличии трех типов ингибиторов или о содержании в составе молекулы одного ингибитора трех неэквивалентных ингибирующих центров. [7]
 |
Оценка интенсивности маосообмена кислорода приАг k. [8] |
Полученные линейные полулогарифмические анаморфозы подтверждают экспоненциальный характер изменения концентрации растворенного кислорода в процессе его сорбции и десорбции питательной средой. [9]
 |
Кинетика накопления перекисей.| Образцы подпрограмм перекисей, получающихся во время периода индукции холодного пламени бутана. Смесь. [10] |
Полулогарифмические анаморфозы концентрационных кривых этих перекисей и альдегидов представляют собой прямые линии. [11]
Полулогарифмические анаморфозы концентрационных кривых перекисей и альдегидов как для верхнетемпературного ( см. рис. 92), так и для холоднопламенного окисления ( см. рис. 93), представляют собой прямые линии вплоть до точки достижения этими промежуточными продуктами максимальных концентраций. Этим доказывается экспоненциальный закон накопления. [12]
Из полулогарифмических анаморфоз кинетических кривых расходования алкилпиридина и гидроперекиси, соответствующих второму порядку ( в условиях неравенства исходных концентраций реагентов), графически определены константы скорости N-OK - сидирования гомологов пиридина. [13]
Метод полулогарифмической анаморфозы применим как к последовательным, так и к параллельным и последовательно-параллельным реакциям не только при гиперболической зависимости между концентрациями реагентов, но и при любом виде функциональной зависимости между ними. [14]
 |
Кинетическая кривая поглощения кислорода кумолом ( 1 и ее полулогарифмическая анаморфоза ( 2 в присутствии эквимолярной смеси ( 5-нафтола и а-нафтиламина. [15] |
Страницы: 1 2 3 4 5