Cтраница 1
Хроматографическая идентификация в своей основе использует такие понятие, как удерживаемый объем VR и время удерживания тд. Качественный анализ состоит в измерении этих величин. [1]
Хроматографическая идентификация продуктов гидролиза ДНК - Реактивы и материалы: а) препарат ДНК; б) соляная кислота, 6 и раствор; в) соляная кислота, 0 1 н раствор; г) Хроматографическая бумага ватман М 1 или Р & Ч; д) стандартные растворы пурино-вых и пиримидиновых оснований ( см. с. [2]
Хроматографическая идентификация продуктов гидролиза РНК - Реактивы и материалы: а) препарат РНК. [3]
Хроматографическую идентификацию микропримесей обычно осуществляют следующими методами: 1) идентификация по хрома-тографическим характеристикам удерживания компонентов смеси; 2) идентификация с применением разделения на колонках с неподвижными жидкими фазами различной селективности; 3) реакционная газовая хроматография. [4]
Для хроматографической идентификации требуется дополнительная очистка адсорбентами. Экстракт после микросублимации упаривают досуха, остаток растворяют в ацетоне и очищают на хроматографической колонке, приготовленной из 3 г целита-545, 3 г окиси магния и 0 5 г активированного угля КАД-молотый в виде трех слоев. Колонку промывают 30 мл чистого ацетона, затем на колонку переносят ацетоновый экстракт и элюируют 60 мл ацетона. Элюат используют для хроматографической идентификации. Следует отметить, что и после такой очистки экстрактов на месте нанесения проявляется красное пятно коэкстрактивных веществ, не содержащих метилнитрофоса. [5]
После хроматографической идентификации соединения обычно бывает необходимо подтвердить его структуру. Для этих целей часто можно использовать комбинации доколоночных реакций, которые обсуждались в этой главе. Большое значение имеют и спектрометрические методы, рассматриваемые в гл. Для улавливания хроматографически разделенных соединений и ввода их в ячейки ИК-спектрометра или в масс-спектрометр очень полезен прибор, описанный в разд. [6]
Успех хроматографической идентификации красителя из окрашенного материала зависит главным образом от эффективности экстрагирующей системы по отношению к данному текстильному субстрату и красителям ( см. гл. [7]
Другим способом чисто хроматографической идентификации, при котором можно добиться достоверных результатов, является предварительная обработка пробы ( концентрата) с целью выделения из нее более узкой фракции целевых компонентов и отделения мешающих примесей - для последующей идентификации загрязняющих веществ с помощью величин удерживания или хроматографических спектров. [8]
Это повышает надежность хроматографической идентификации вещества и позволяет определить тип анализируемого соединения. Как следует из представленных данных, соединения одного типа характеризуются прямыми линиями, проходящими через начало координат. Это важная закономерность, которая используется для определения типа анализируемого соединения. [10]
Рассмотрим основные методы хроматографической идентификации компонентов анализируемой смеси. [11]
Это позволяет использовать для хроматографической идентификации те разнообразные корреляции, которые существуют между термодинамическими функциями сорбции и строением и физико-химическими свойствами сорбатов. [12]
Сочетание реакций вычитания и приемов чисто хроматографической идентификации примесей вредных веществ ( индексы удерживания, логарифмические зависимости индексов или объемов удерживания от т.кип. и количества атомов углерода в молекуле соединения и т.п.) позволяет получить достоверную информацию в целом ряде достаточно простых случаев - когда, например, анализируемый воздух содержит более или менее однотипные соединения ( углеводороды; углеводороды и альдегиды; альдегиды и ке-тоны; карбоновые кислоты и углеводороды; углеводороды и хлоруглеводоро-дыидр. [13]
В настоящей работе найдены условия для хроматографической идентификации и определения состава продуктов процесса алкили-рования толуола и л-ксилола низкомолекулярными олефинами при применении индексов удерживания. [14]
Одним из параметров, используемых при хроматографической идентификации, является характеристика температурной зависимости удерживания анализируемых веществ. Значения Д / / Д7 приведены в литературе [25] и служат как для групповой, так и для индивидуальной идентификации. [15]