Cтраница 1
Изатин ( I), растворяясь в растворе щелочи, дает соли. При нагревании растворов этих солей происходит размыкание цикла с образованием солей изатиновой кислоты ( II), из которых при подкислении снова выделяется изатин. [1]
Изатин занимает особое положение в истории органической химии ввиду того, что на его примере впервые было установлено понятие о таутомерии. [2]
Изатин ( I), растворяясь в растворе щелочи, дает соли. При нагревании растворов этих солей происходит размыкание цикла с образованием солей изатиновой кислоты ( II), из которых при подкислении снова выделяется изатин. [3]
Изатин можно перекристаллизовать также из тройного по весу количества ледяной уксусной кислоты. [4]
Изатин получается с меньшим выходом, чем некоторые из его производных. По литературным данным, это объясняется тем, что обработка серной кислотой приводит к частичному сульфированию изатина, что сопровождается соответствующей потерей вещества. [5]
Изатин восстановлен до 2 3-диоксииндола на свинцовом катоде в католите, содержащем бикарбонат натрия ( см. табл. 84, стр. [6]
Изатин дает с 20 % - ным олеумом [8726] при 100 5-сульфо-кислоту. Так как из индигокармина образуется при окислении эта же кислота, то сульфирование изатина и индиго происходит в том же положении. [7]
Изатин сначала конденсируется с аминокислотой. [8]
Изатин можно рассматривать как о-хинон индола, и поэтому представляется целесообразным испытать, не действуют ли как катализаторы дегидрирования также и другие о-хиноны. В 1928 г., через год после открытия катализа изатином, Эдль-бахер и Краус [111] нашли, что гликоколь дегидрируется кислородом воздуха в слабощелочной среде в присутствии адреналина. При этом, как и при дегидрировании изатином, в качестве продуктов распада выделяется формальдегид, аммиак и двуокись углерода. [9]
Изатин был первой синтетической моделью дегидразы. Уже в первой работе Лангенбека 1927 г. [39] вполне четко был сформулирован новый принцип действия дегидраз. Там говорится буквально следующее: Виландовская теория дегидрирования в результате описанных опытов предстает в новом свете. [10]
Изатин конденсируется с реакционноспособными метиленовыми компонентами по альдольной и кретоновой схеме. [11]
Изатин, или 2 3-дикетоиндолин, сыграл важную роль в классических работах, посвященных выяснению строения индиго. [12]
Изатин представляет собой лактам о-аминофенилглиоксиловой кислоты. [13]
Изатин можно рассматривать и как о-хинон. [14]
Изатин упаковывают в бумажные мешки, которые затем помещают в фанерные барабаны. [15]