Избыток - сера
Cтраница 1
Избыток серы в прореагировавшей массе удаляют сероуглеродом. [1]
Избыток серы, хотя и способствует формированию перлитной матрицы, может вызвать и ослабление отливок из-за образования по границам зерен легкоплавкой сульфидной эвтектики. [2]
Избыток серы в прореагировавшей массе удаляют сероуглеродом. [3]
Слабо связанный избыток серы или полисульфида натрия удаляли с поверхности катализаторов откачкой в течение нескольких часов при 400 С. Образцы чистых молекулярных сит ЗА и 13Х обрабатывали аналогично, но без добавления серы или полисульфида. [4]
Некоторый избыток серы против теоретического расчета, принимая во внимание что при реакции часть серы сгорает, превращаясь в сернистый газ. [5]
Сначала отделяется избыток серы в башне серной промывки / /, сера собирается в сборник 12, откуда может быть возвращена в производство. [6]
Для удаления избытка серы продукт реакции нагревают в токе водорода длительное время при 800 С. [7]
 |
Обращение с тигельными щипцами. [8] |
После выгорания избытка серы тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Эксикатор ( рис. 15) служит для охлаждения предметов в атмосфере, лишенной влаги. [9]
Для удаления избытка серы осадок растворяют при кипячении в растворе 60 г безводной ( кальцинированной) соды в 2 л водыг смесь фильтруют горячей, делят фильтрат на 5 равных частей ( примечание 3) и дитиосалициловую кислоту осаждают, как и в первый раз, концентрированной соляной кислотой. Дитиосалициловую кислоту по возможности тщательно отсасывают. [10]
При взаимодействии избытка серы с сульфидом натрия в концентрированном водном растворе происходит явление катенация серы. [11]
Следует избегать избытка серы и продолжительного нагревания при температурах выше 220 С, так как в этом случае возникает опасность протекания побочных реакций. Температуру необходимо повышать постепенно, не допуская чрезмерного вскипания. [12]
Для удаления избытка серы осадок растворяют при кипячении в растворе 60 г безводной ( кальцинированной) соды в 2 л воды, смесь фильтруют горячей, делят фильтрат на 5 равных частей ( примечание 3) и дитиосалициловую кислоту осаждают, как и в первый раз, концентрированной соляной кислотой. Дитиосалициловую кислоту по возможности тщательно отсасывают. [13]
К смеси добавляют избыток серы в количестве 3 - 4 % от взятого количества. Смесь перетирают в ступке, помещают ее в шамотный или глиняный тигель и нагревают до 120 - 130 С. Реакция при этом обычно не происходит. Затем смесь засыпают тонким слоем зажигательной смеси ( § 1, гл. II) и поджигают лентой магния. Реакция протекает бурно с выделением большого количества теплоты ( тяга, защитные очки. Тигель разбивают и пористую массу серого цвета переносят в плотно закрывающуюся склянку, так как сульфид алюминия легко гид-ролизуется от действия влаги воздуха. [14]
Фактически точке пересечения отвечает избыток серы. [15]
Страницы: 1 2 3 4