Cтраница 1
Избыток сульфита натрия приводит к за густев аяию ( за-сульфичиванию) плава. Фенолят натрия, продолжительное время находящийся в плавильном котле, реагирует с сульфо-натом натрия с образованием оксидифенила, а также осмо-ляет-ся. [1]
Избыток сульфита натрия приводит к загустеванию ( за-сульфичивавию) плава. Фенолят натрия, продолжительное время находящийся в плавильном котле, реагирует с сульфо-натом натрия с образованием оксидифенила, а также осмо-ляется. [2]
После связывания избытка сульфита натрия формальдегидом образующийся тиосульфат натрия определяют иодометрически. [3]
К анализируемому раствору прибавляют избыток сульфита натрия. После окончания реакции неизрасходованный сульфит маскируют формальдегидом и прибавляют избыток иода. Непрореагировавший иод определяют спектрофотометрически, измеряя светопоглощение при 372 или 440 нм. [4]
Нередко высказывают мнение, что при наличии в питательной воде достаточного избытка сульфита натрия ( 2 - 4 мг / кг) можно снизить требования к глубокому обескислороживанию воды в термических деаэраторах и быть уверенным в том, что элементы котла не подвергнутся кислородной коррозии. Между тем практика эксплуатации свидетельствует о том, что, несмотря на сульфитирование питательной воды, в ней остается не прореагировавший с сульфитом кислород, причем особенно велико остаточное содержание кислорода в сульфитированной воде при проскоках его в термических деаэраторах. [5]
Для выяснения причин коррозии водяного экономайзера была произведена проверка остаточного содержания кислорода и избытка сульфита натрия в питательной воде. [6]
Применение сульфитирования в целях обескислороживания допускается только для теплосетей без водоразбора, при этом избыток сульфита натрия не должен превышать 2 0 мг / л; применение гидразина запрещается везде. [7]
Согласно этому методу, белок помещают в раствор, содержащий от двух - до четырехкратного избытка сульфита натрия, и затем при рН 10 добавляют с 10 % - ным избытком свежеприготовленный аммиачный раствор окиси меди. [8]
Сульфит натрия в виде отфильтрованного продукта и в виде раствора используются в производственном цикле. Избыток сульфита натрия в твердом виде ( сырой или перекристаллизованный) представляет собой товарный продукт. Сырой сульфит, содержащий до 1 % фенола, охотно употребляют в кожевенной промышленности, так как в данном производстве полезна примесь фенола как антисептика. Потребность в сыром сульфите значительно превышает объем его производства в СССР. [9]
Метод основан на образовании тиосульфата натрия при кипячении ультрамарина с раствором сульфита натрия. Избыток сульфита натрия связывают формалином. Выделившуюся щелочь нейтрализуют уксусной кислотой. Тиосульфат натрия оттитровы-вают раствором иода в присутствии крахмала. [10]
Сульфит натрия в виде отфильтрованного продукта и в виде раствора используются в производственном цикле. Избыток сульфита натрия в твердом виде ( сырой или перекристаллизованный) представляет собой товарный продукт. Сырой сульфит, содержащий до 1 % фенола, охотно употребляют в кожевенной промышленности, так как в данном производстве полезна примесь фенола как антисептика. Потребность в сыром сульфите значительно превышает объем его производства в СССР. [11]
Определение содержания полисульфида в растворе осуществляют при помощи сульфита натрия. Избыток сульфита натрия связывают в бисульфитное соединение введением формалина, после чего образовавшийся за CS T полисульфидной серы тиосульфат натрия определяют иодометрическим методом. [12]
Определение содержания полисульфида в растворе осуществляют при помощи сульфита натрия. Избыток сульфита натрия связывают в бисульфитное соединение введением формалина, после чего образовавшийся за счет полисульфидной серы тиосульфат натрия определяют иодометрическим методом. [13]
При добавлении сульфита натрия к раствору медного купороса выпадает коричневый хлопьевидный осадок основного сульфита меди. Избытка сульфита натрия следует избегать, так как при этом выпадает осадок прочной комплексной соли состава Cu2SO3 - Na2SO3, которая не разрушается даже при длительном нагревании. Образующаяся сернистая кислота реагирует затем с основным сульфитом меди, в результате чего получается комплексная соль 2 ( Си25О3 - Си5Оз - 2Н2О) красного цвета. При дальнейшем нагревании эта комплексная соль разлагается с выделением всей меди в виде окиси меди ( 1) вишнево-красного цета. Серную кислоту и сернистый газ, выделяющийся в результате этих реакций, нейтрализуют содой. [14]
При добавлении сульфита натрия к раствору медного купороса ( реакция 1) выпадает коричневый хлопьевидный осадок основной сернистокислой меди. Избытка сульфита натрия следует избегать, так как в присутствии избытка сульфита натрия выпадает осадок прочной комплексной соли состава СщЗОз Na2SOs, которая не разрушается даже при длительном нагревании. Образующаяся в результате этой реакции сернистая кислота реагирует затем ( реакция 2) с основной сернистокислой медью, в результате образуется комплексная соль 2 [ Cu2SO3 CuSO3 2Н2О ] красного цвета. При дальнейшем нагревании эта комплексная соль разлагается ( реакция 3) с выделением1 всей меди в виде закиси меди вишнево-красного цвета. Серную кислоту и сернистый газ, выделяющийся в результате этих реакций, нейтрализуют содой. [15]