Cтраница 1
Различные формы ду ними и тем выше проч-макромолекул. ность получаемых волокон. [1] |
Изменение формы макромолекул при изменении состава раствора и условий формования является одним из факторов, влияющих на свойства получаемого волокна. [2]
Изменение формы макромолекул - повышение степени асимметрии по направлению ориентации, что обусловливает их переход в неравновесное состояние. Возвращение макромолекул в равновесное состояние, отвечающее более согнутой форме, для большинства полимеров происходит сравнительно быстро при малых периодах релаксации. [3]
Изменение формы макромолекул - повышение степени асимметрии по направлению ориентации, что обусловливает их переход в неравновесное состояние. Возвращение макромолекул в равновесное состояние, отвечающее более согнутой форме, для большинства полимеров происходит сравнительно быстро, при малых периодах релаксации. [4]
С изменением формы макромолекул связано изменение вязкости растворов, та-к как молекулы в развернутом состоянии оказывают наибольшее сопротивление потоку и придают растворам высокую вязкость. А наиболее плотные молекулярные клубки отвечают наименьшей вязкости растворов. [5]
С изменением формы макромолекул связано изменение вязкости растворов, так как молекулы в развернутом состоянии оказывают наибольшее сопротивление потоку и придают растворам высокую вязкость. А наиболее плотные молекулярные клубки отвечают наименьшей вязкости растворов. [6]
Соотношение скоростей обоих процессов ( изменения формы макромолекул и взаимного расположения молекул и их агрегатов) у различных видов волокон и при неодинаковом режиме их упрочнения будет различно. Упрочнение волокон целесообразно проводить в таких условиях, при которых максимально повышается структурная однородность волокон в результате взаимного перемещения агрегатов при наиболее полной релаксации макромолекул. [7]
Соотношение скоростей обоих процессов ( изменения формы макромолекул и их взаимного расположения) у различных видов волокон и при неодинаковом режиме их упрочнения будет различно. Упрочнение волокон наиболее целесообразно проводить в таких условиях, при которых в максимальной степени повышается структурная однородность волокон в результате взаимного перемещения агрегатов при наиболее полной релаксации макромолекул. [8]
Рассмотрим эффекты, связанные с изменением формы макромолекул оз растворе. Бели его денатурировать, сохранив химическую последовательность звеньев, и о изменить форму молекулы, скорость гидролиза снижается в миллион раз. [9]
Для всех полимеров с повышением температуры изменение формы макромолекул становится более активным, и гибкость цепей повышается, а при некоторых высоких температурах тепловое движение выражается в перемещении целых макромолекул относительно друг друга. [10]
Природа эластической деформации всегда связана с изменением формы макромолекул, и поэтому эластическая деформация встречается только у полимерных тел, составленных из молекул огромной длины. Идеальная эластичность совершенно не связана с изменением внутренней энергии и имеет чисто энтропийный характер ( подробно об этом см. в гл. Отсюда - ярко выраженный комплекс релаксационных явлений, приводящий к постепенному развитию высокоэластической деформации и медленному ее исчезновению после снятия нагрузки. [11]
Кривые релаксации напряжения кристаллических ( /. 2, частично кристаллических ( 3 и аморфных ( 4, 5 полимеров. [12] |
Поскольку, как мы знаем, всякое изменение формы макромолекул происходит в течение измеримого времени, то естественно, что кристаллизация в последнем случае будет зависеть от протекания релаксационных процессов. [13]
Эластическими являются деформации волокон, связанные с изменением формы макромолекул. Эти деформации также обратимы, но в отличие от упругих они исчезают после снятия нагрузки не сразу, а в течение определенного времени. [14]
Эластическими называют деформации волокон, связанные с изменением формы макромолекул. Эти деформации также обратимы, но в отличие от упругих они исчезают после снятия нагрузки в течение определенного времени. [15]