Cтраница 1
Изодибензантрон имеет неяркий фиолетовый цвет и в настоящее время как краситель не применяется, а служит для получения более ярких и прочных хлорпроизводных. [1]
Изодибензантрон окрашивает хлопок в неяркий красновато-фиолетовый цвет и в качестве красителя не применяется. Его используют для получения более ярких бром - и хлорпроизводных. [2]
Изодибензантрон имеет тусклый красновато-фиолетовый цвет; его лейкосоединение обладает недостаточным сродством к волокну, поэтому его подвергают хлорированию до дихлорпроизводного и дихлорпроизводное выпускают как Кубовый ярко-фиолетовый К. Краситель применяется для окрашивания хлопчатобумажных тканей, шелка, вискозного волокна, окраска характеризуется высокими показателями устойчивости. Под названием Пигмент ярко-фиолетовый антрахиноновый К применяется для крашения пластических масс, используется также в лакокрасочной промышленности. [3]
Изодибензантрон ( Изовиолантрон; Индантреновый фиолетовый R) вытеснен его галоидопроизводными, более яркими и прочными, обладающими также и лучшей кроющей способностью. Бромированием в хлорсульфоновой кислоте в присутствии небольшого количества серы получают Индантреновый ярко-фиолетовый 3В, в котором содержится 15 5 % брома и 1 8 % хлора и который красит в более синие оттенки. Установлено также, что Индантреновый ярко-фиолетовый 3В является 6 15-дибромизовиолан-троном, содержащим 26 - 26 5 % брома; его получают действием брома ( 75 кг) и иода ( 20 кг) на изовиолантрон ( 200 кг) в хлорсульфоновой кислоте ( 1600 кг) при 50 в течение двух часов. Эти яркие фиолетовые красители превосходят по качеству первых представителей этого ряда ( дихлорсоединение, Индантреновый фиолетовый RR; дибромсоединение, Индантреновый фиолетовый В экстра; CI 1105), так как теперь галоидированию подвергают изодибензан-трон значительно более высокой степени чистоты. Пурпурные и фиолетовые красители дибензантронового и изодибензантронового ряда имеют тенденцию к покраснению при смачивании; этот недостаток устраняется галоидированием красителей специальными методами, например хлорированием в растворителе при температуре ниже 130 с тем, чтобы получить дихлорпроизводное. Красителями такого типа являются Цибаноновый синий RA и G, Цибаноновый фиолетовый BW и Ализантреновый флотский синий. [4]
Изодибензантрон является фиолетовым красителем, так же как и его хлор - и бромпроизводные. [5]
Изодибензантрон ( Изовиолантрон; Индантреновый фиолетовый R) вытеснен его галоидопроизводными, более яркими и прочными, обладающими также и лучшей кроющей способностью. Бромированием в хлорсульфоновой кислоте в присутствии небольшого количества серы получают Индантреновый ярко-фиолетовый 3В, в котором содержится 15 5 % брома и 1 8 % хлора и который красит в более синие оттенки. Установлено также, что Индантреновый ярко-фиолетовый 3В является 6 15-дибромизовиолан-троном, содержащим 26 - 26 5 % брома; его получают действием брома ( 75 кг) и иода ( 20 кг) на изовиолантрон ( 200 кг) в хлорсульфоновой кислоте ( 1600 кг) при 50 в течение двух часов. Эти яркие фиолетовые красители превосходят по качеству первых представителей этого ряда ( дихлорсоединение, Индантреновый фиолетовый RR; дибромсоединение, Индантреновый фиолетовый В экстра; CI 1105), так как теперь галоидированию подвергают изодибензан-трон значительно более высокой степени чистоты. Пурпурные и фиолетовые красители дибензантронового и изодибензантронового ряда имеют тенденцию к покраснению при смачивании; этот недостаток устраняется галоидированием красителей специальными методами, например хлорированием в растворителе при температуре ниже 130 с тем, чтобы получить дихлорпроизводное. Красителями такого типа являются Цибаноновый синий RA и G, Цибаноновый фиолетовый BW и Ализантреновый флотский синий. [6]
Изодибензантрон окрашивает хлопок из синего куба в красновато-фиолетовый цвет, но вследствие тусклости оттенка в качестве красителя не применяется. Для повышения яркости оттенка в молекулу вводят атомы галогена; одновременно возрастает сродство красителя к волокну и увеличивается устойчивость окрасок к стирке. [7]
Изодибензантрон окрашивает целлюлозные волокна из синего куба в красновато-фиолетовый цвет, но в качестве красителя не применяется, так как образует тусклые оттенки. При введении в молекулу атомов галогена не только повышается яркость оттенков, но возрастает сродство-красителя к волокну и увеличивается устойчивость окрасок к мокрым обработкам. Хлорированием изодибензантрона сульфурилхлоридом ( SO2CI2) в присутствии пиридина получают дихлоризодибензантрон, выпускаемый под названием Кубовый ярко-фиолетовый К. [8]
Лейкосоединение изодибензантрона выделяют, отгоняя изобутило-вый спирт, разбавляют горячей водой и окисляют воздухом при 95 С. [9]
Дибензантрон и изодибензантрон, галоидированные в хлор-сульфоновой кислоте в присутствии серы, образуют синие красители, в молекуле которых имеются атомы хлора и серы; у этих красителей удовлетворительные прочности и удовлетворительная красящая способность. Диэтилдибензантрон и соответствующие изопроизводные можно получить обычным путем из 2-этилбен-зантрона; первый из них является синим, а второй сине-фиолетовым красителем. Галоидопроизводные красят в синий, серый и коричнево-фиолетовый цвета, и все они отличаются прочностью к каплям воды; дибензантроны, в молекуле которых нет заместителей в положениях 16, 17, непрочны к этому воздействию. [10]
Изовиолантрон ( изодибензантрон) - технически важный кубовый краситель. Синтезировано большое число производных изовиолантрона. [11]
Применяя окисление изодибензантрона хромовой и уксусной кислотами, получают 1 2 5 6 - или транс-бис-ангулярный дифталоилантрахинон. [12]
Для синтеза изодибензантрона ( называемого также изовиолантроном) в качестве исходного вещества применяют не сам бензантрон, а его монобромзамещенное, которое получают. Образовавшийся 3-бромбензантрон взаимодействием с полисульфидом натрия состава Na2S1 ( 5 при 135 С и давлении 2 5 - 3 am в течение около 40 ч превращают в дибензантронилсульфид. Полученное при этом лейкосоединение изодибензантрона выделяют отгонкой изобутилового спирта, разбавляют горячей водой и окисляют продувкой воздуха. [13]
Современный метод получения изодибензантрона значительно усовершенствован по сравнению с первоначальным и проходит через стадию промежуточного образования 3 3 -дибензантронилсуль-фида или селенида. [14]
Он получается хлорированием изодибензантрона сульфурил хлоридом SO2C12 в присутствии пиридина. Кубовый ярко-фиолетовый К очень прочен и обладает чистым оттенком. Он широко применяется для краше - - ния и печати по хлопку и для крашения вискозы и шелка. [15]