Cтраница 1
Изокамфенилон легко окисляется в присутствии щелочи 4 о-ным хамелеоном. На 1 4 г кетона взято 3 2 г КМп04, около 1 г КОП и 75 мл воды. Смесь нагрета до 60 - 70; при постоянном встряхивании приблизительно через час; реакция закончилась. Перекись марганца была отфильтрована, фильтрат сгущен и подкислен серной кислотой. [1]
Он может быть назван 4-метил-р - изокамфенилон; его ближайшее изучение должно составить одну из задач дальнейшего исследования. [2]
С этими оговорками мы принимаем для изокамфенилона Комппа п Хинтикка вышеприведенное строение, отнюдь, однако, не считая этот вопрос окончательно решенным. [3]
Описан новый изомер мотилкамфоры, р 3-диметил-а - изокамфенилон. [4]
Значительно сложнее оказался вопрос о строении полученного нами изокамфенилона. [5]
Настоящее исследование имело своей задачей частью разъяснение вопроса о строении изокамфенилона, давно уже полученного одним из нас в сотрудничестве с А. М. Хухриковой [1] при нитровании предельного бициклического углеводорода - камфенилана, частью - исследование реакции гидратации трициклического углеводорода - апоциклена, выделенного несколько лет назад Комппаи Рошиер [2] из продуктов отщепления воды от камфенилола. В порядке исследования обе эти задачи оказались тесно связанными менаду собой. [6]
Аллеру [6], так что при действии па него йодистого метила в присутствии амида натрия образуются два метилзамещенных изокамфенилона: р-метил-а-изо - камфенилоп и 3-диметил-а - изокамфенилон. Разделение этих кетоноп не встретило затруднений, так как, в отличие от метилизокамфенилона, второй кетон, диметилизокамфенилон, подобно многим другим аналогично построенным кетоиам, практически не реагировал с сомикарбазидом. [7]
Аллеру [6], так что при действии па него йодистого метила в присутствии амида натрия образуются два метилзамещенных изокамфенилона: р-метил-а-изо - камфенилоп и 3-диметил-а - изокамфенилон. Разделение этих кетоноп не встретило затруднений, так как, в отличие от метилизокамфенилона, второй кетон, диметилизокамфенилон, подобно многим другим аналогично построенным кетоиам, практически не реагировал с сомикарбазидом. [8]
Раствор 2 г изокамфенилона в 10 мл метилового спирта кипятился 8 часов на водяной бане со смесью 2 г солянокислого гидроксиламина, 5 мл метилового спирта и 3 г измельченного поташа. [9]
Ангидрид легко растворился в слабой щелочи; после подкисления рас твора серной кислотой выделилась мс-апофенхокамфорная кислота. Кислота эта получается, таким образом, при окислении ji - изокамфенилона хамелеоном, а также при действии азотной кислоты на камфенилан в совершенно чистом виде, без примеси транс-изомера. [10]
Невидимому, ке-тоны эти оказываются тождественными, так что наш кетон представляет собой не fi - изокамфенилон, как полагали мы раньше, основываясь на старых и недостаточно точных данных Комппа и Хинтикка, а а-изокамфе-иилон. [11]
Так как по своим свойствам кетоны эти, как видно из прилагаемой таблицы, весьма существенно отличались друг от друга, то заключение наше о строении изокамфенилона свелось к следующему: если кетон Комппа и Хинтикка имеет строение а-изокамфенилона, то полученный нами новый изомер камфенилона должен представлять собой [ i-изокамфенилон. [12]