Cтраница 1
Изомер этого соединения оказался идентичен соединению В. [1]
Изомер этого гидрокси-комплекса, безусловно, более устойчив, чем с-изомер ( см. граис-эффект, разд. [2]
Изомер образуется в незначительном количестве. [3]
Изомер с полной чис-ковфигурацией, согласно требованиям геометрии, должен иметь в плоской форме углы между связями в кольце, равные 144; поэтому он сильно деетабилизован угловым напряжением, обусловленным отклонением от нормальной тригональной геометрии на 24 каждого из десяти атомов углерода. [4]
Изомер при 465 - 500 С церегруппировывается в л-изомер, а последний при 630 С - - в я-изомер. [5]
Изомеры превращаются в организме в водорастворимые производные. [6]
Изомеры ( эндо-экзо) 2-бром - 2-хлорбицикло [3,1,0] гексана ( X, X Cl, Y В г) были выделены [58], но их абсолютная конфигурация не установлена. [7]
Изомер, кипящий при 138, образуется в меньшем количестве. Общий выход хлорэтилтрихлорсиланов ( ас-и р -) равен примерно 1400 г, или 70 % от теоретического. [8]
Расположение г. - связи в молекуле этилена.| Схема расположения о-и л - связей в молекуле этилена. [9] |
Изомеры, в которых заместители расположены по одну сторону от двойной связи, названы цыс-изомерами, по разную - трансизомерами. [10]
Физико-химические свойства малеиновой и фумаровой кислот. [11] |
Изомер называется малеиновой кислотой ( название происходит от лат. III); она может быть получена дегидратацией яблочной кислоты ( стр. Изомер, названный фумаровой кислотой ( от лат. III), был выделен из растения Furnaria afficinalis - дымянки. [12]
Изомер под влиянием ультрафиолетовых лучей или при нагревании в присутствии перекисей превращается в ijac - изомер. [13]
Изомеры, геометрические изомеры, способные к взаимным превращениям, обладают различными физическими и химическими свойствами. [14]
Изомеры, в которых заместители расположены по одну сторону от двойной связи, названы цис-изомерами, по разные - трансизомерами. [15]