Возможные изомер

Cтраница 1

Возможные изомеры отмечаются так же, как и в циклических соединениях. [1]

Возможные изомеры и комплексы не изучены. [2]

Возможные изомеры отмечаются так же, как и в циклических соединениях. [3]

Число возможных изомеров для вещества заданного состава устанавливается на основании разработанной А. М. Бутлеровым ( 1861 г.) тесрии химического строения, согласно которой химическая натура сложной частицы определяется натурой элементарных составных частей, количеством их и химическим строением. Отсюда следует, что каждому соединению должна отвечать определенная структурная формула, соответствующая его составу и свойствам. [4]

К примеру 2. [5]

Число возможных изомеров, имеющих такую брутто-формулу, достаточно велико, причем процессы фрагментации соединений, имеющих цикл или кратную связь, сопровождаются многочисленными и структурно-неспе-цифичными миграциями атомов водорода. По этой причине детальный анализ гомологических серий осколочных ионов и характеристических разностей не может дать полной информации о структуре этого вещества. Отдельные пики спектра позволяют только подтвердить наличие серы в молекуле. Так, пик с m / Z 115 соответствует иону [ М - HS ], а пик с m / Z 47 обусловлен ионом [ CHzSH ], типичным для спектров многих серосодержащих веществ. [6]

К примеру 2. [7]

Число возможных изомеров, имеющих такую брутто-формулу, достаточно велико, причем процессы фрагментации соединений, имеющих цикл или кратную связь, сопровождаются многочисленными и структурно-неспе-цифичными миграциями атомов водорода. По этой причине детальный анализ гомологических серий осколочных ионов и характеристических разностей не может дать полной информации о структуре этого вещества. Отдельные пики спектра позволяют только подтвердить наличие серы в молекуле. Так, пик с m / Z 115 соответствует иону [ М - HS ], а пик с m / Z 47 обусловлен ионом tCH2SH ] 1, типичным для спектров многих серосодержащих веществ. [8]

Число возможных изомеров правильно определяется моделью Вант-Гоффа. Ввиду наличия двух соседних двойных связей эти соединения характеризуются повышенной реакционной способностью. Реакции присоединения идут обычным путем у двух соседних атомов углерода. Повышенная реакционная способность алленов проявляется также в большой склонности их к полимеризации. [9]

Число возможных изомеров для вещества заданного состава устанавливается на основании созданной А. М. Бутлеровым ( 1861 г.) теории химического строения, согласно которой химическая натура сложной частицы определяется натурой элементарных составных частей, количеством их и химическим строением. Отсюда следует, что каждому химическому соединению должна отвечать определенная структурная формула. [10]

Число возможных изомеров для вещества заданного состава устанавливается на основании разработанной А. М. Бутлеровым ( 1861 г.) теории химического строения, согласно которой химическая натура сложной частицы определяется натурой элементарных составных частей, количеством их и химическим строением. Отсюда следует, что каждому соединению должна отвечать определенная структурная формула, соответствующая его составу и свойствам. [12]

Число тзоретически возможных изомеров этих углеводородов огромно, аже если небольшая часть изомеров присутствует в этих фракциях, подробная расшифровка их индивидуального состава с настоящее время но представляется возможной. Несмотря на детально разработанные методы разделения и исследования керогинов, включающие перегонку в вакууме, адсорбцию, абсорбцию, кристаллизацию из растворителей, комплексообразо-ванио с мочевиной, комплексообразовапие с пикриновой кислотой, сульфирование, каталитическую дегидрогенизацию и спектральный анализ, число индивидуальных углеводородов, идентифицированных в керосинах, весьма невелико. Углеводороды этих фракций характеризуют преимущественно на основании группового и структурно-группового анализа - более или менее детализированного. Детализированные методы строятся на комбинации двух или более физических методов разделения, на идентификации наиболее легко выделяемых углеводородов или на определении преобладающих структурных групп углеводородов спектральными методами ( схема на стр. [13]

Из возможных изомеров карбсбензоксиглицилглюкозы по вторичным гидроксилам обнаружена и выделена только 3 - О-карбо-бензоксиглицилглюкоза, строение которой было подтверждено: 1) элементарным анализом; 2) проявлением хроматограмм анилинфталатом и флуоресцеином; 3) периодатным окислением как самой 3 - О-карбобензоксиглицилглкжозы ( расходуется 3 моля йодной кислоты и выделяется 2 моля муравьиной кислоты), так и ее 4 6-бен-зилиденового производного ( расходуется 1 моль йодной кислоты и выделяется 1 моль муравьиной кислоты); 4) сравнением с образцами 3 - О-карбобензоксиглицилглюкозы и 4 6-бензилиден - З - О-карбо-бензоксиглицилглюкозы, полученными в нашей лаборатории Н. В. Молодцовым из диацетонглюкозы карбодиимидным методом. [14]

Из возможных изомеров аминотиолов, производных циклогексана, получены и охарактеризованы лишь dl - цис - и о7 - гранс-2 - аминоциклогек-сантиолы. [15]

Страницы: 1 2 3 4