Главная страницаПомощь
ico

Большая Энциклопедия Нефти Газа

Думаю, не ошибусь, если промолчу.
Законы Мерфи (еще)

Оптические изомер

Страница 2

Оптические изомеры, такие, как () - и ( - ) - молочная кислота, которые являются зеркальными изображениями друг друга, называются энантиомерами. В большинстве отношений энан-тиомеры имеют идентичные физические и химические свойства. Например, у ( - -) - и ( - ) - изомеров молочной кислоты одинаковые температуры плавления и они вступают в одни и те же химические реакции с большинством реагентов. Энантиомеры можно отличить только по их эффекту на поляризованный свет ( разд.

Оптические изомеры вращают плоскость поляризации света на одинаковый угол в противоположных направлениях. Большая часть природных жирных кислот оптической изомерии не имеет.

Оптические изомеры 2 3-дихлорпропанола являются важнейшими син-тонами для получения лекарств ( ( 3-блокаторы), витаминов, феромонов насекомых, а также ферроэлектрических кристаллов.

 Зеркальное изображение некоторых замешенных метаиоз. Зеркальное изображение некоторых замешенных метаиоз.

Оптические изомеры отличаются только расположением атомов в пространстве, причем один изомер представляет собой зеркальное изображение другого.

Оптические изомеры отличаются не только по своим оптическим, но также по кристаллографическим и физиологическим свойствам.

Оптические изомеры находятся между собой в отношении предмета и его изображения в зеркале. Вещество, состоящее из d - молекул ( ячеек), вращает свет вправо, из / - молекул - влево. При этом под правым вращением понимают тот случай, когда при увеличении толщины слоя вещества для восстановления темноты приходится поворачивать анализатор вправо, смотря против луча света. Меняя направление света на обратное, мы не изменим знака эффекта.

Оптические изомеры имеют структуры, являющиеся несовместимыми зеркальными изображениями друг друга. Следует отметить, что термин оптическая активность спектроскопический и предпола -, что вращательная способность по крайней мере из электронных переходов соединения отличается от нуля ( гл.

Оптические изомеры называют также оптическими антиподами ( от греческого слова атяобЕХ - имеющие разные ноги); термин энантиоморфы ( от греческого слова evavnos - противоположный, цорфт - форма), который первоначально ограничивался кристаллами, но затем был обобщен для описания любой формы, связанной с другой, как предмет и его зеркальное отображение, и наконец, энантиомеры-термин, полученный из предыдущего.

Оптические изомеры транс - 1 2-диаминоциклогексана использовались в качестве конформационных стандартов, поскольку они координируются в качестве бидентатных лигандов стереоспецифически в отношении хелатного кольца. Легко увидеть из молекулярной модели, что при абсолютной конфигурации R этот лиганд может координироваться как бидентатный только в Я-конформации. Когда циклогексан находится в другой своей конформации кресла, обе МН2 - группы транс-аксиальны и находятся на слишком большом расстоянии, чтобы образовать хелат. Для этой системы не было опубликовано никаких подробных расчетов, но предварительные исследования показали, что для кольца еще возможен набор структур, хотя хиральность его фиксирована. Этот набор соответствует перемещениям плоскости MNN относительно остальной структуры диаминоциклогексана.

 Схема колебаний в луч обыкновенного и поляризованного свита. Схема колебаний в луч обыкновенного и поляризованного свита.

Оптические изомеры могут существовать у тех органических соединений, в молекуле которых имеются асимметрические атомы углерода.

Оптические изомеры возможны для 1 2-диметил-циклобутана. Для 1 3-диметил-циклобутана оптическая изомерия невозможна, но существуют геометрические изомеры: цис-форма и транс-форма.

Оптические изомеры 2 3-дихлорпропанола являются важнейшими синтонами для получения различных лекарств ( р-блокаторы), витаминов, феромонов насекомых, а также ферро-электрических кристаллов. В связи с этим было осуществлено энантиоселективное ацилирование рацемического 2, 3-дихлор-пропанола винилацетатом в гексане в присутствии разработанных ранее биокатализаторов на основе клеток микроорганизмов.

Оптические изомеры 2 4-ди-хлорфенок си-а-яропионовой кислоты получены также хлорированием оптически активных фенокси-а-пропионовых кислот [47], При. Наибольшая разница в физиологической активности отмечена у изомеров р-нафтокси-а-пропионовой кислоты ( в 10 раз), - хлорфенокси-а-пропионовой кислоты - в ( 100 раз), 2М - 4ХП и 2 4 5 - ТП.

Страницы: 1 2 3 4
. © Copyright 2008-2013 by Знание

Поделиться:


.

Трудно искать информацию на сайте ? Воспользуйтесь поиском от Google по сайту: