Cтраница 1
Изомеризация представляет собой перегруппировку н-парафинов в изопарафины, происходящую под влиянием хлористого алюминия или других катализаторов реакции Фриделя - Крафтса. [1]
Изомеризация происходит под влиянием катализаторов кислотного типа. Среди них наиболее активен хлористый алюминий, способный вызывать реакцию в жидкой фазе уже при 50 С. В присутствии гетерогенного алюмосиликатного катализатора требуется более высокая температура ( 500 С), и процесс проводят в паровой фазе. При использовании хлористого алюминия, как и для изомеризации парафинов и нафтенов, требуется сокатализатор - хлористый водород. [2]
Изомеризация протекает значительно быстрее в условиях гидроборирования. [3]
Изомеризация 2-метилпентена - 1 в 2-метилпентен - 2 является наиболее простой стадией технического процесса. [4]
Изомеризация 2-метюшентена - 1 в 2-метилпентен - 2 осуществляется в газовой фазе при 150 - 300 С над неподвижным слоем твердого кислотного катализатора. Стабильные показатели процесса обеспечиваются в течение 200 ч непрерывной работы катализатора без регенерации. Полимеризации гексенов в указанных условиях практически не происходит. Олефины С12Н24 обнаруживаются в катализате только в виде следов. Единственным побочным продуктом реакции является 4-метилпентен - 2, который легко отделяется при четкой ректификации вместе с непревращенным 2-метилпентеном - 1 от целевого продукта и направляется в рецикл. [5]
Изомеризация включает, по-видимому, следующую последовательность превращений. Далее быстро происходит интеркомбинационный переход в триплетное состояние ( Т) сенсибилизатора. [6]
Изомеризация при действии галогеноводородных солей хинолина свершается, по-видимому, за счет сопряженной реакции присоеди - [ ения и отщепления галогеноводорода; такое предположение впервые 1ыло высказано Вагнером и Зайцевым при изучении превращения бу-илэтилена в симм. [7]
Изомеризация протекает при каталитическом действии галогенал -: ила, количество которого может быть ничтожно малым; если же шгревать чистый фосфористый эфир даже до 200 -изомеризации [ е наблюдается. [8]
Изомеризация разветвленных олефиновь: х углеводородов осложняется образованием полимерных соединений и реакциями миграции боковой цепи. [9]
Изомеризация или рацемизация насыщенных углеводородов на металлах обсуждалась в разделе, касавшемся Н - D-обмена ( разд. А); при температурах около 200 С на Ni - [111] или Pd - [112] - катализаторах было получено ыс т / анс-равновесие диалкил-циклопарафинов или бициклопарафинов без большого числа побочных реакций. [10]
Изомеризация чисто термическим путем изучена еще плохо. При термическом распаде нормальных метановых углеводородов образуются олефины нормального строения, главным образом 1-олефины, и тоже неразветиленные метановые молекулы меньшего молекулярного веса. Эта реакция протекает, по-видимому, не через промежуточное образование из олефинов полиметиленовых углеводородов с последующей дегидрогенизацией, потому что, во-первых, олефины дают небольшой выход ароматических углеводородов, и, во-вторых, потому, что полиметиленовые углеводороды при этой реакции не образуются вовсе. [11]
Изомеризация является одним из важнейших процессов, используемых для переработки низших фракций нефти с целью повышения содержания изомеров разветвленного строения. При изомеризации w - бутана для получения изобутана ( используемого как сырье для производства алкилата) третичный углерод в молекуле образуется в результате скелетной перегруппировки. [12]
Изомеризация протекает легко и почти необратимо с выделением тепла. [13]
Частичный гидролиз РНК в кислой среде59. [14] |
Изомеризация и гидролиз фосфодиэфирных связей являются нежелательными побочными процессами, которые могут происходить при кислотной обработке РНК или олигонуклеотидов, например при раскрытии концевых 2, З - циклофосфатных группировок в оли-гонуклеотидах ( см. стр. [15]