Изомеризация - гексан
Cтраница 1
Изомеризация гексанов протекает легче, чем пентанов, поэтому степень превращения за один пропуск смеси через реактор обычно составляет около 75 % для гексанов и 65 % для пентанов. [1]
Изомеризация гексанов приводит к образованию равновесной смеси всех возможных изомеров. Для подавления крекинга, который, по-видимому, протекает быстрее, чем при изомеризации пентана [28], требуется добавка ингибиторов. Механизм изомеризации аналогичен предложенному для к-бутана и н-пентана. [2]
Хотя изомеризация гексанов в этих условиях осложняется возможностью образования многочисленных продуктов, тем не менее были получены некоторые сведения в отношении изомеризации каждого изомера путем одновременного измерения скоростей реакций и анализа продуктов реакции при различных степенях превращения. [3]
Когда данные по изомеризации гексанов обрабатываются подобным образом, то оказывается, что первичными продуктами превращения к-гексана являются, по-видимому, 2-метилцентан, 3-метилпентан и 2 3-диметилбутан в количествах, очень близких к находимым экспериментально при равновесии: 55 % 2-метилциклопентана, 25 4 % 3-метилциклопентана и 19 6 % 2 3-димети лбутана. [4]
Эта схема пригодна и для изомеризации гексана или смешанных пентан-гексановых фракций, хотя в этих случаях требуется несколько измененный режим процесса. [5]
Газовая хроматография была использована при разработке нового способа изомеризации гексанов. Было предложено три метода газовой хроматографии. Первый метод, предназначенный для анализа исходного сырья и жидких продуктов, обеспечивает полное разделение изомерных гексанов и циклопентана в течение менее, чем 30 мин. Третий метод, предназначенный для определения в нефти 35 компонентов состава от С2 до Св, основан на применении колонны предварительного фракционирования и двух аналитических колонн. При разработке всех трех методов разделение было достигнуто изменением относительного времени удерживания парафиновых и циклопарафиновых углеводородов. Необходимость калибровки детекторов была устранена путем применения газовых весов. [6]
 |
Влияние натрия на активность катализатора Pt-алюмосили-кат. [7] |
Катализатор, не активированный фтором, практически не катализировал изомеризацию гексана. [8]
Точно так же в промышленном масштабе нашла себе применение и изомеризация гексана. Однако с точки зрения производства моторного топлива изомеризация этих углеводородов в процессе каталитического риформинга имеет небольшое значение. Это объясняется тем, что в большинстве случаев октановые числа фракций С5 - С6 достаточно высоки и нет необходимости прибегать к каталитическому риформингу этих фракций. Кроме того, они не нуждаются в рифор-минге ввиду достаточно хорошей приемистости к тетраэтилсвинцу. Однако образование ароматических углеводородов и особенно бензола из фракции С6 требует изомеризации парафиновых углеводородов этой фракции. Главное достоинство этой операции заключается в получении исключительно больших теоретических выходов высокооктановых изомеров. Однако на практике наличие в продукте нафтеновых и ароматических углеводородов, а также тенденция к диспропорционированию между высоко и низкокипящими фракциями значительно затрудняют промышленную реализацию этого процесса. По-видимому, парафиновые углеводороды фракции С, являются наиболее высококипящими из тех, которые целесообразно подвергать изомеризации, так как углеводороды фракций С8, С 9 и С10 даже после низкотемпературной изомеризации до равновесного состояния над катализаторами Фриделя-Крафтса неспособны повысить октановое число фракций настолько, чтобы удовлетворить требованиям сегодняшнего дня. Так как с повышением температуры реакции - разветвленность углеводородов уменьшается, то и повышение октанового числа при этом будет соответственно меньше. Например, по данным Фроста [11] при температуре каталитического риформинга около 450 С продукты равновесной изомеризации фракции С7 и С8 должны иметь октановые числа по моторному методу порядка 59 и 55 пунктов соответственно. [9]
Интересно рассмотреть константы скорости табл. 31 и приведенную выше схему изомеризации гексана с точки зрения экспериментально определенного равновесного состава. [10]
Хлористый алюминий в этих условиях, очевидно, не обеспечивает достижения равновесия изомеризации гексанов, которое при низких температурах резко сдвинуто в сторону 2 2-диметилбутана. [11]
Данные табл. 6 показывают, что 2 3-диметилбутан главным образом получается не за счет изомеризации других гексанов. Наоборот, 2 3-диметилбутан является предшественником других гексанов. [12]
 |
Симплекс реакции для гипотетической. [13] |
Например, в работе Лаго и Хаага [9] ( см. выше) и при изучении Виггиллом [10] изомеризации гексана величина сг для распределения ошибок составляла приблизительно половину процента. [14]
 |
Константы равновесия изомеризации в газовой фазе. [15] |
Страницы: 1 2 3