Изопропилмеркаптан

Cтраница 1

Изопропилмеркаптан представляет собой менее сильный одорант, чем третичный бутилмеркаптан, но он характеризуется более низкой температурой замерзания и более высоким давлением паров. [1]

В присутствии изопропилмеркаптана не происходит полного подавления активности р-фталоцианина меди, ускоряющего реакцию окисления изопропилового спирта в ацетон при 350 С. [2]

Нами было установлено, что при взаимодействии изопро-пилбензола с сероводородом выход изопропилмеркаптана заметно увеличивается при: а) снижении температуры реакции с 90 до 40 С, б) использовании сухого хлористого алюминия вместо заранее приготовленного комплекса, в) уменьшении времени пребывания продуктов в реакционной зоне. [3]

Идентификация компонентов в исходной газовой смеси. [4]

Результаты исследования по идентификации компонентов в исходной газовой смеси из баллона, содержащего 6 мг / м3 серы, приведены на рис. 4.8. Как видно из приведенных данных, сероорганические соединения представлены рядом тиолов: метилмеркаптаном, этилмеркаптаном н изопропилмеркаптаном. Идентифицированы также диметилсульфид и метилэтилсульфид. [5]

Инденгификация компонентов в исходной газовой смеси. [6]

Результаты исследования по идентификации компонентов в исходной газовой смеси из баллона, содержащего 6 мг / м3 серы, приведены на рис. 4.8. Как видно из приведенных данных, сероорганические соединения представлены рядом тиолов: метилмеркаптаном, этилмеркаптаном и изопропилмеркаптаном. Идентифицированы также диметилсульфид и метилэтилсульфид. [7]

Кроме того, трет-бутилмеркаптан обладает пониженной окисляемостью и токсичностью, повышенной устойчивостью запаха. Чтобы понизить температуру застывания, его часто используют в смеси с изопропилмеркаптаном, нормальным пропилмеркаптаном, диметилсульфидом и тетрогидро-тиофеном. [8]

Применение щелочной обработки для очистки нефти может одновременно служить методом концентрации низших меркаптанов в виде их щелочных меркаптидов. Продувкой паром можно из этих щелочных экстрактов выделить меркаптаны, причем получается смесь этил - и метилмеркаптанов, иногда также пропил - и изопропилмеркаптанов. Таким путем можно в значительной степени освободить от сернистых соединений раствор щелочи, ( полученный в результате обработки дестиллата. При продувке воздухом получаются дисульфиды. [9]

Сернистые соединения иа сланцевых масел. [10]

Ландквист установил [35], что в шведском бензине тиофен и его гомологи составляют от 80 до 90 % сернистых соединений, если удалены низкокипящие фракции, в которых преобладают меркаптаны и сероуглерод. К числу соединений, которые были выделены и идентифицированы, относятся сероводород, метилмеркаптан, сероуглерод, диметилдисульфид, диэтилдисульфид, этилмеркаптан, к-пропилмеркаптан, изопропилмеркаптан, тиофен, 2-метилтиофен, 3-метилтиофен, тиокрезолы и другие алкилпро-изводные тиофенов. [11]

Меркаптаны реагируют с акрилонитрилом более энергично, чем спирты. Если вторичные спирты цианэтилируются трудно, а третичные практически не вступают в реакцию, то меркаптаны как первичные, так и вторичные или третичные реагируют хорошо. Так, например, изопропилмеркаптан даже без катализатора заметно взаимодействует с акрилонитрилом ( за 1 час на 1 %, за 5 час. [12]

Страницы: 1