Cтраница 1
Изотопы ртути всегда имеются в составе остаточного спектра в приборах, откачиваемых ртутно-диффузионными насосами. [1]
Этот изотоп ртути излучает линии, значительно более резкие, чем любые линии, наблюдаемые в спектрах естественных элементов. По-видимому, длина волны зеленой линии Hg198 будет принята в качестве окончательного стандарта длины и длины волны. [2]
Разделение изотопов ртути по второй схеме [29] осуществляется в несколько этапов. На первом этапе ртуть произвольного состава облучается светом лампы, содержащей изотоп 198Hg, и разделяется на смесь, обогащенную изотопами 198Hg и 201Hg и смесь, обедненную этими изотопами. Изотопы 198Hg и 201Hg разделяются с помощью лампы, наполненной изотопом 199Hg, или 204Hg, или их смесью. [3]
Масс-спектр изотопов ртути, полученный на приборе МИ-1305. [4]
Масс-спектр изотопов трижды ионизированной ртути совместно с радикалами тяжелых углеводородных соединений. Спектр получен на макетном образце прибора МС-62. [5]
Исследование нескольких сверхпроводящих изотопов ртути показало, что существует связь между критической температурой перехода в сверхпроводящее состояние и массой изотопов. [6]
Лампы с изотопом ртути представляют собой безэлектродные трубки длиной 10 см и внутренним диаметром 5 см. На конце имеется шарик для наблюдения свечения вдоль трубки. Спектр возбуждается при помощи генератора мощностью 15 - 20 вт и частотой 100 Мгц. [7]
Гамма-спектр изотопа ртуть-203. [8] |
При радиохимическом выделении изотопов ртути из облученного материала радиоактивность препаратов измеряют на простых пересчетных установках. [9]
Сверхтонкая структура резонансной линии ртути 253 7 нм. [10] |
Для выделения всех изотопов ртути может быть предложено, по крайней мере, две схемы. [11]
Конструкция лампы с изотопом ртути исключительно проста. Колба из специального кремниевого стекла заполняется 1 - 3 мг изотопа ртути и аргоном при давлении - 5 тор. [12]
Молекулярная дестилляция для концентрирования изотопов ртути была использована рядом исследователей. Методика, применявшаяся в каждом исследовании, была в основных чертах одинакова. Бренстэд и Хевеши [1] использовали колонну с сосудом Дьюара, в которой ртуть, испарявшаяся в наружном сосуде, замораживалась во внутреннем. Мулликен и Гаркинс [2] конденсировали пары на охлаждаемой наклонной стеклянной крышке, с которой конденсат стекал в сборный резервуар. Гаркинс и Мадорский [3] применяли большой стальной кольцевой лоток с конденсатором в виде двухскатной крыши. [13]
Например, можно легко разделить изотопы ртути, поскольку линии их атомных спектров являются четко выраженными. Задача более сложна для урана в связи с высокой температурой, до которой он должен быть нагрет для получения атомного газа, а также сложностью его спектра и спектра молекулы UFg. Наиболее интересный в техническом отношении аспект метода лазерного разделения заключается в том, что возможны большие коэффициенты разделения ( 2 и более) в одной ступени, даже для редких изотопов любого элемента. [14]
Например, можно легко разделить изотопы ртути, поскольку линии их атомных спектров являются четко выраженными. Задача более сложна для урана в связи с высокой температурой, до которой он должен быть нагрет для получения атомного газа, а также сложностью его спектра и спектра молекулы UFe - Наиболее интересный в техническом отношении аспект метода лазерного разделения заключается в том, что возможны большие коэффициенты разделения ( 2 и более) в одной ступени, даже для редких изотопов любого элемента. [15]