Изоцианида - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда к тебе обращаются с просьбой "Скажи мне, только честно...", с ужасом понимаешь, что сейчас, скорее всего, тебе придется много врать. Законы Мерфи (еще...)

Изоцианида

Cтраница 1


Изоцианиды присоединяются к металлу через атом С; переходные металлы образуют многочисленные соединения этого типа. CoI ( CN - CH3) 5 ] ClO4 Катион этой соли имеет тригонально-бипирамидальную конфигурацию с практически линейной группой Со-С - N-С и расстоянием Со-С 1 87 А ( ср.  [1]

Изоцианиды ( изонитрилы) только формально можно рассматривать как производные карбоновых кислот.  [2]

Изоцианиды реагируют с электрофильньши частицами по атому углерода. Затем следуют дальнейшие превращения.  [3]

Изоцианиды благодаря высокой реакционной способности используют в органическом синтезе.  [4]

Изоцианиды следует получать в вытяжном шкафу, так как они обладают неприятным запахом и ядовиты.  [5]

Изоцианиды, получение из гало-формов и аминов 10, 13 и ел.  [6]

Изоцианиды получаются из аминов и могут быть в них снова превращены кислотным гидролизом ( см. выше), поэтому а-металлированные изоцианиды стали использовать как замаскированные а-аминокарбанионы, которые в свою очередь пригодны для нуклеофильного а-аминоалкилирования, например для удлинения цепи эфиров а-аминокислот.  [7]

Изоцианиды следует получать в вытяжном шкафу, так как они обладают неприятным запахом и ядовиты.  [8]

Изоцианиды имеют сходную с оксидом углерода электронную структуру. Вместе с тем они обладают большей основностью и менее летучи, чем оксид углерода, что способствует образованию комплексов с триорганилборанами. Такие комплексы способны претерпевать серию перегруппировок, лодобных тем, которые наблюдаются в реакциях с оксидом углерода.  [9]

Изоцианиды обычно называют исходя из названия радикалов.  [10]

Изоцианиды занимают промежуточное положение.  [11]

Изоцианиды имеют сходную с оксидом углерода электронную структуру. Вместе с тем они обладают большей основностью и менее летучи, чем оксид углерода, что способствует образованию комплексов с триорганилборанами. Такие комплексы способны претерпевать серию перегруппировок, подобных тем, которые наблюдаются в реакциях с оксидом углерода. На схеме ( 162) приведена серия последовательных реакций, протекающих в отсутствие других реагентов.  [12]

Изоцианиды следует получать в вытяжном шкафу, так как они обладают неприятным запахом и ядовиты.  [13]

Изоцианиды также называют изонитрилами и карбиламинами.  [14]

Изоцианиды относятся к немногочисленным лигандам, на атоме углерода которых имеется неподеленная электронная пара.  [15]



Страницы:      1    2    3    4