Cтраница 1
Изучение механизма взаимодействия между гаптоглобином человека, ковалентно связанным с сефарозой 4В, и гемоглобином человека, а также а - и р-цепями, обработанными я-хлормеркурибен-зоатом, проводилось двумя способами: изучалось связывание с помощью хроматографии на колонке и связывание а-цепей в равновесных условиях. Цепи - это цепи, меченные 14С с помощью п-хлормеркури - 14С ] бензойной кислоты. Связывание гемоглобина и а - и р - цепей на иммобилизованном гаптоглобине ( 38 нмоль гаптоглобина на 1 мл сефарозы 4В) показано на рис. 11.3. Добавление возрастающих количеств гемоглобина приводит к плато насыщения при 1 5 моль гемоглобина на 1 моль гаптоглобина. [1]
Изучение механизма взаимодействия ( 3-сподумена с Na2SO4 автором настоящей главы [176, 177] показало, что переход лития в Li2SO4 начинается около 700 и почти до 900 протекает в твердой фазе. Процесс интенсифицируется, начиная с 900, что объясняется переходом от реакции в твердой фазе к реакции в расплаве. Однако в дальнейшем шихта оплавляется. [2]
Изучение механизма взаимодействия р-сподумена с Na2SO4 автором настоящей главы [136, 137] показало, что переход лития в Li2SO4 начинается около 700 С и почти до 900 С протекает в твердой фазе. Процесс интенсифицируется, начиная с 900 С, что объясняется переходом от реакции в твердой фазе к реакции в расплаве. Однако в дальнейшем шихта оплавляется. [3]
Изучение механизма взаимодействия 3-сподумена с Na2SO4 автором настоящей главы [ 176, 177J показало, что переход лития в Li2SO4 начинается около 700 и почти до 900 протекает в твердой фазе. Процесс интенсифицируется, начиная с 900, что объясняется переходом от реакции в твердой фазе к реакции в расплаве. Однако в дальнейшем шихта оплавляется. [4]
Трудность изучения механизмов взаимодействия в фазе ионитов обусловлена тем, что синтетические ионообменные материалы относятся к особому типу веществ, состоящих из связанных полимерных цепей с функциональными группами и противоионов, которые невозможно расчленить на составляющие элементы при рассмотрении их свойств: способности к набуханию, к ионизации функциональных групп, диффузии противоионов из внешнего раствора внутрь ионита, обмена ионов, проявляющихся только при взаимодействии с растворителем, чаще всего с водой. [5]
При изучении механизма взаимодействия нитрилов с формальдегидом было найдено4, что в условиях синтеза бис-амидов амиды не реагируют с формальдегидом. [6]
При изучении механизма взаимодействия олефинов с кислородом в статических условиях23 было установлено, что атом кислорода способен разрывать двойную углерод-углеродную связь олефина с одновременным образованием альдегида. В случае этилена таким альдегидом является формальдегид. Молекулярный кислород не принимает участия в реакции, однако он может взаимодействовать с первичным радикалом, возникшим при реакции атома кислорода с этиленом. [7]
При изучении механизма взаимодействия ультрафиолетового излучения с молекулами ароматических аминокислот особый интерес представляют первичные обратимые фотохимические процессы и их связь с электронными возбужденными состояниями исходных молекул и первичных продуктов. [8]
На основании изучения механизма взаимодействия фенола и мочевины с формальдегидом был получен феноло-мочевино-формальде-гядный олигомер с содержанием азота до 5 %, что позволило рекомендовать его для изготовления стершей по горячей оснастке в литейном производстве. [9]
В свете изучения механизма взаимодействия полисахаридов с компонентами пропердиновой системы представляет интерес исследование активности отдельных полисахаридов, входящих в состав зимозана, а также взаимосвязи между их строением и активностью. [10]
Она посвящена изучению механизма взаимодействия С-нитрозосоединений с непредельными углеводородными полимерами. [11]
Настоящее исследование посвящено изучению механизма взаимодействия циклогексанола с серной кислотой кондуктомет-рическим методом. [12]
Работы были посвящены главным образом изучению механизма взаимодействия между адсорбированными молекулами и гидроксильными группами, существующими на поверхности всех окислов. [13]
На основании ряда исследований по изучению механизма взаимодействия каучуков с термореактивными смолами можно заключить, что малые добавки смолы образуют прочные химические связи с каучуком. Тем не менее химизм взаимодействия малых добавок термореактивных смол различен в зависимости от структуры смол и каучуков и от методов и параметров их совмещения. Реакции между каучуком и смолой, возникающие при усилении, не идентичны механизму вулканизации каучука смолами. Одним из доказательств этого положения является то, что при вулканизации даже небольшие добавки уротропина полностью устраняют вулканизационную способность смол 91148, в то время как смолы, обладающие способностью усиливать каучук, наоборот, при введении уротропина повышают свою эффективность. [14]
Метод реакционной хроматографии был применен также для изучения механизма взаимодействия м - 5ромтрифторстирола и м-бромдифтор-хлсрстирола с металлическим магнием. Из реакционной смеси через определенные промежутки времени отбирали 6 - 7 проб. [15]