Изучение - скорость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе до лампочки, где ты находишься, значит, ты не заблудился. Законы Мерфи (еще...)

Изучение - скорость

Cтраница 1


Изучение скорости, с какой меченый фосфат всасывается при введении через рот, осложняется тем, что многое зависит от диэты, сопутствующей введению фосфата.  [1]

Изучение скоростей и приведенных выше правильностей в свою очередь служит подтверждением правильности принятого для алле-новых углеводородов типа полимеризации при посредстве центральных атомов алленовой группы.  [2]

3 Графическое определение константы скорости горения. угля при регенерации катализатора № 117. [3]

Изучение скорости образова ния 6-валентного хрома при регенерации катализатора № 117 про водилось по методике, описанной в гл.  [4]

Изучение скоростей и приведенных выше правильностей в свою очередь служит подтверждением правильности принятого для алле-новых углеводородов типа полимеризации при посредстве центральных атомов алленовой группы.  [5]

Изучение скорости и полноты взаимодействия природных фосфатов с кислотами дает возможность наметить рациональные пути и условия переработки их в минеральные удобрения. Однако причины, тормозящие кислотное разложение сырья, и влияние на скорость процесса растворимости продуктов реакции и активности ионов водорода кислот изучены недостаточно.  [6]

Изучение скорости коррозии некоторых сталей в атмосфере водяного пара при температурах 745, 815, 940 С показывает, что ускоренное окисление углеродистой стали в водяном паре начинается при 580 С, а стали, содержащей 18 % Сг и 8 % Ni, при 910 С. При продолжительности испытания 1300ч при 980 С сталь с 25 % Сг и 20 % Ni окисляется на глубину 0 11 мм.  [7]

Изучение скорости испарения показало, что процесс испарения следов полония в различных условиях происходит неодинаково, причем скорость его зависит от материала подложки, от природы окружающего газа и от способа и режима получения исследуемого образца. Однако несомненно, что испарение действительно лроисходит при температурах, значительно более низких, чем температура испарения висмута и свинца. Конденсация субмикроколичеств полония из паровой фазы также происходит неодинаково. На некоторых металлах, например на палладии или платине, конденсация происходит легче, чем на других металлах. Этот факт объясняется некоторыми исследователями образованием гидрида при соединении полония с водородом, растворенным в этих металлах; впрочем, более вероятно, что это явление обусловлено образованием сплавов, поскольку осадок полония трудно удалить обработкой азотной кислотой.  [8]

Изучение скорости коррозии некоторых сталей в атмосфере водяного пара при температурах 745, 815, 940 С показывает, что ускоренное окисление углеродистой стали в водяном паре начинается при 580 С, а стали, содержащей 18 % Сг и 8 % Ni, при 910 С. При продолжительности испытания 1300ч при 980 С сталь с 25 % Сг и 20 % Ni окисляется на глубину 0 11 мм.  [9]

Изучение скорости превращения дивинила проводили при 550 - 590 С, объемных скоростях 1000 - 4800 ч - 1, остаточных давлениях 100 - 300 мм рт. ст. При превращении дивинила в этих условиях образуются газообразные продукты: СО, СО2, Н2, СН4, СгН4, С3Н8, С3Н6, С4Ню, С4Н8; на катализаторе отлагается уголь и в незначительном количестве получаются высшие углеводороды, количество и состав которых не определялись.  [10]

Изучение скорости термодеструкции позволило установить, что ее изменение в зависимости от глубины процесса подчиняется общей закономерности для различных целлюлозных материалов: во всех случаях она вначале увеличивается до 18 - 25 % - ного разложения, а затем линейно снижается, приближаясь к нулю при 70 - 80 % - ной потере массы, что характеризует конечную точку карбонизации целлюлозных материалов.  [11]

Изучение скорости сочетания в растворах различной кислотности показало, что диазосочетаемое всегда представляет ион диа-зония, а аминосочетаемое - неионизированный амин, и оксисоче-таемое-феноксидный ног.  [12]

Изучение скорости этанолиза этих простых эфирных групп дает возможность предположить, что еловый природный лигнин содержит, по крайней мере, три различные простые фенолэфир-ные связи между структурными звеньями лигнина. Одна из этих связей устойчива к этонолизу, а две другие разрушаются с различной скоростью.  [13]

Изучение скорости расщепления ге-метоксифенилборпой кислоты иодом приводит к аналогичной интерпретации.  [14]

Изучение скорости рацемизации полученного оптически активного () - амина в бензоле при различных температурах показало, что энергия активации этого превращения составляет около 15 ккал / молъ.  [15]



Страницы:      1    2    3    4