Имид - кислота
Cтраница 1
Имиды кислот восстанавливаются в спирты, и часто с довольно хорошими выходами, при обработке их раствора во влажном эфире амальгамой натрия в присутствии соляной или серной кислоты. [1]
Имиды кислот Rv МН гидролизуются иногда с трудом. [2]
Имиды кислот фосфора () 453, 463 Иминирование окислительное 463 ел. [3]
Имиды кислот R pNH гидролизуются иногда с большим трудом. [4]
Амиды и имиды кислот имеют полосы, характерные для карбонильной группы с электронодонорным заместителем ( см. стр. Удвоение интенсивности полосы имида объясняется наличием двух карбонильных групп в молекуле. [5]
Амиды или имиды кислоты обычно ацетилируются труднее, чем амины. [6]
Сахарин ( имид о-сульфобснзпйнсй кислоты ] получается из толуола. [7]
Приготовленный нами имид метилпропилянтарной кислоты, путем нагревания с P2S3, может быть переведен в соответствующий пиррол, присутствие которого и могло быть доказано только что приведенными качественными реакциями. [8]
Аммиак дает имид бензолеульфеновой кислоты; аналогичного амида до сих пор получить не удалось. Однако из хлорангидрида о-нитробен-золсульфеновой кислоты амид ( I) образуется, а с метил - к диметиламином соответственно получаются алкилированныс амиды II и III. Анилин также дает соответствующий анилнд с хлорангидридом бензолсульфеноЕОй кислоты. [9]
Например, имиды хлорированных карбоксилсодержащих кислот заметно снижают активность плесневых грибов, но недостаточно активны в случае более устойчивых бактерий. [10]
Сахарин является имидом ортосульфобензойной кислоты и употребляется в виде хорошо растворимой натриевой соли. [11]
Как правило, имиды кислот являются четвертными соединениями. [12]
Ле Блан ( 1888) получил также изохинолин перегонкой имида о-фенилацето-карбоновой кислоты с цинковой пылью в токе водорода. [13]
 |
Синтез имидов янтарной кислоты из амидов акриловых кислот. [14] |
Амиды р-арилакриловых кислот реагируют по той же схеме с образованием имидов ос-арилянтарных кислот. [15]
Страницы: 1 2 3 4