Индола

Cтраница 1

Индолы легко гидрируются с образованием дигидроиндолов. Дальнейшее восстановление приводит либо к насыщению бензольного кольца, либо к разрыву пиррольного кольца с образованием замещенных анилинов. [1]

Индола и сероводорода не образует. [2]

Индолы со свободным р-положением легко сочетаются с солями диазония [40, 41], давая с хорошими выходами р-замещенные производные схемы ( 15), ( 15а), таутомерная форма которых не обнаружена. [3]

Индолы, активные вазоконстрикторы и нейропередатчики, такие как серотонин ( 79), в котором гидроксильная группа находится в карбоциклическом ядре, проявляют обычные свойства фенолов. [4]

Индолы, содержащие аминогруппу в карбоциклическом ядре, проявляют свойства, характерные для ароматических аминов. [5]

Индолы [1129, 1426, 1484], пирролы [187, 1129, 1479] и пирроколины [1129, 1483], содержащие карбоксильные, алкоксикарбонильные, карбонильные, оксиметильные, метоксиметильные и этоксиметильные группы, соответственно в положениях 3 3 или 2 3, или 1 р-окситиофтены [1118] особенно легко восстанавливаются ( часто в очень мягких условиях) до соединений, в которых кислородная функция в результате гидрогенолиза превращается в метальную или метиленовую группу. По-видимому, большинство соединений, которые претерпевают реакцию гидрогенолиза при действии комплексного гидрида, являются винилогами амидов. [6]

Индолы, так же как и пирролы, имеют несколько протонированных форм. Замечательным и пока необъяснимым фактом является очень низкая основность скатола ( 3-метил-индола) и его биологически активных производных по сравнению с другими метилиндолами. [7]

Индолы, активные вазоконстрикторы и нейропередатчикн, такие как серотонин ( 79), в котором гидроксильная группа находится в карбоцпклическом ядре, проявляют обычные свойства фенолов. [8]

Индолы, содержащие аминогруппу в карбоциклическом ядре, проявляют свойства, характерные для ароматических аминов. [9]

Индолы, содержащие в бензольном ядре электроотрицательный заместитель, образуют И. Широко применяется для получения И. [10]

Константы основности пирролов и индолов. [11]

Индолы, как правило, протонируются по атому С-3, в случае пирролов ситуация более сложна. Протонирование других а-алкилпирролов идет по положению и; р-алкилпирролы протонируются по соседнему а-положению. [12]

Индолы восстанавливаются и дибораном. [13]

Индолы отличаются друг от друга зарядом ( кислые, основные и нейтральные индолы) и степенью гидрофильности, в соответствии с чем следует подбирать хроматографические системы растворителей. Последнюю систему, учитывая ее липофильный характер, следует применять для разделения на бумаге, хорошо насыщенной неподвижной фазой. [14]

Индолы, замещенные или не замещенные у атома азота, вступают в реакцию с Р - пропиолактоном в сравнительно жестких условиях, образуя производные, замещенные в положении 3 [ 122, 1231 Выходы при этом получаются низкими. [15]

Страницы: 1 2 3 4