Использование - диамин
Cтраница 1
Использование диамина в качестве сшивающего агента приводит к росту полимерных цепей через карбамидные мостики, а последующее сшивание протекает точно так же, как это было показано для реакции сшивания с помощью воды. [1]
При использовании диаминов с более длинной цепью получается линейный нолимер - поликарбамид. Лучшие результаты были достигнуты при использовании нонаметилендиамина. [2]
При использовании диаминов сшивание также происходит самопроизвольно. Если вместо диаминов применять соответствующие диаммонийные соли [843], например этилендиаминацетат, то сшивание полимеров, содержащих карбоксильные группы, несколько замедляется, но и в этом случае стабильность при обработке не может быть полностью гарантирована. [3]
При использовании бисдиазотированных диаминов, например типа бензидина, сочетание двух диазогрупп и введение третьей может быть осуществлено различными вариантами основного метода. [4]
Аналогично проходит процесс при использовании диаминов и дикарбоновых кислот. В первом случае нужная вязкость достигается после 7 час. [5]
Из этого уравнения следует, что при использовании диаминов реакции аминогрупп одной молекулы с различными полимерными молекулами должны приводить к образованию поперечных связей. Поскольку побочным продуктом реакции является хлористый водород, его необходимо удалять введением либо избытка амина, либо, что более эффективно, сильного основания, такого, как окись магния. Было показано, что резины с максимальным модулем получаются в том случае, когда отношение NH2 / C1 близко к единице. При недостатке амина имеет место недовулканизация, а избыток амина благоприятствует протеканию монофункциональной реакции и вследствие этого уменьшению плотности поперечных связей в вулканизате. Монофункциональные первичные амины также вызывают структурирование хлорбутилкаучу-ка, но реакция протекает слишком медленно для использования на практике. Окись цинка в этом случае не нужна, так как она уменьшает модуль и замедляет реакцию поперечного сшивания. Характерными представителями вулканизующих веществ-диаминов являются диэтилентриамин, гексаметилендиамин и фенилен-диамин, преимущества которых заключаются в обеспечении чрезвычайно быстрой вулканизации и высокой озоностойкости. Однако смеси с этими аминами склонны к подвулканизации, а резины имеют низкое относительное удлинение, сильный неприятный запах и пачкают при соприкосновении. [6]
В другом патенте91, взятом этими же авторами, рекомендуется использование циклоалифатических диаминов. В качестве таких соединений приводятся: 1 2 - или 1 4-диаминоциклогексан, 1 2-диамино - 4-этилциклогексан и 1-циклогексил - 3 4-диаминоцик-логексан. [7]
Арбитражным методом является флюорометрический ( возбуждение при 360 - 380 нм, измерение при 520 нм) с использованием диаминов. [8]
Поликонденсация имеет наибольшее значение, так как с ее помощью могут быть получены весьма разнообразные полиамиды. Этот путь весьма подробно исследован на примере использования многочисленных диаминов и дикарбоновых кислот и их производных. Не менее подробно исследована также реакция поликонденсации различных аминокислот, приводящая к получению многочисленного класса полиамидов, обычно называемых полипептидами. Изучена также кинетика и механизм реакции поликонденсации. Особенно подробно исследована реакция мочевины с формальдегидом, приводящая к образованию мочевино-формальде-гидных смол. [9]
 |
Отверждение фибрина 135.| Термограммы эпона 828 в. [10] |
Как видно из термограммы, представленной на рис. 232, каждой из четырех каталитических реакций соответствуют два экзотермических пика. Из сравнения термограмм реакции отверждения эпона 828 с использованием диамина и ангидрида можно сделать вывод, что диамин более активен, чем ангидрид, поскольку термограммы в случае диамина имеют большую площадь пика и положение этих пиков соответствует более низким температурам. [11]
Известен способ синтеза литьевых полиуретанов из полибута-диендиолов марок R-15, R - 45M, CS-15 и GN-15 с применением. На основе этих олигомеров получены моче-виноуретановые эластомеры с использованием диаминов, например 3 3 -дихлорбензидина, как одно -, так и двухстадийным способом. [12]
Вторичные амины как отвердители превосходят третичные амины, особенно в композициях, используемых в качестве защитных покрытий. По-видимому, это объясняется тем, что в случае отверждения вторичными аминами образующиеся третичные амины непосредственно входят в отверждаемую структуру, а не переносятся к поверхности пленки испаряющимся растворителем. При использовании вторичных диаминов может быть промо-тирована линейная полимеризация с получением высокомолекулярных полимеров. [13]
Частично аллофанатные поперечные связи образуются даже тогда, когда в качестве удлинителя будет использоваться диамин. Это происходит потому, что уретановые группы, способные взаимодействовать с изоцианатными группами, входят в состав форполимера. Соотношение аллофанатных и биурето-вых узлов сетки при использовании диамина зависит от соотношения скоростей их образования и стехиометрии реакционной массы, задаваемой технологом в зависимости от поставленной цели. [14]
По сравнению с диаминами перекиси дают смеси, значительно сильнее подверженные скорчингу; поэтому одновременно с перекисями целесообразно вводить дисалицилальпропи-лендиамин в качестве замедлителя. Вследствие низкой температуры разложения перекиси бензоила применение ее в смесях с фторкаучу-ком, естественно, не так безопасно, как введение перекиси дикумила. Физико-механические свойства вулканизатов, а также их поведение при старении в значительно меньшей степени зависят от дозировки перекисей, чем это наблюдается при использовании диаминов. [15]
Страницы: 1 2