Исследование - продукт - реакция
Cтраница 1
Исследование продуктов реакции подтверждает этот вывод. Потенциометрическим анализом и фракционированием гидроли-зата 2 2-диметилэтиленимина показано [388], что наряду с 1-амино - 2-метилпропанолом - 2 ( продуктом 5ЛИ - реакции) - 20 % составляет 2-амино - 2-метилпропанол - 1, образующийся в результате 5Л / 2-раскрытия цикла. SA / 2-реакции, образуется с гораздо большим выходом, чем соответствующий SWl-типу. Этиленимин, вероятно, реагирует исключительно по 5Л / 2-меха-низму. [1]
Исследование продуктов реакции показало, что около 5 5 % пропена превращается в бутен и бутан за счет метиленовых радикалов, образующихся из СО и Н2, а остальное количество пропена превращается в жидкие углеводороды, представляющие собой смесь алканов и алкенов. [2]
Исследование продукта реакции показало, что как углеводороды, образовавшиеся при полном удалении из молекул асфальтенов гетеро атомов ( S, О, N), так и смолы - продукты мягкой гидродеструкции асфальтенов, весьма близки по составу и свойствам к продуктам, выделенным из той же сырой нефти, что и подвергавшиеся гидрированию асфальтены. [3]
Исследование продуктов реакции показало, что весь радиоактивный углерод, присутствовавший первоначально в аллиловом эфире n - крезола, после реакции оказывается в составе 4-метил - 2-аллилфенола. Второй продукт реакции - 2-аллил - 4-ацетил-фенол - оказывается неактивным. Эти данные подтверждают внутримолекулярный характер перегруппировки Клайзена. [4]
Исследование продукта реакции в ССЦ, 1-бром ( или иод) - Г - метил-2 2-дифеншщиклопропана, показало, что реакция протекает с небольшой степенью сохранения конфигурации, что согласуется с промежуточным образованием алкильного радикала и, следовательно, 8н2 - процессом у атома олова. [5]
 |
Состав газов окислительного крекинга декалина ( в объемн. %. [6] |
Исследование продуктов реакции производилось так же, как с предыдущими углеводородами; оно показало, что поведение декалина при окислительном крекинге существенно отличается от поведения тетралина при том же процессе и характеризуется значительно большей сложностью. [7]
Исследование продукта реакции в ССЦ, 1-бром ( или иод) - 1-метил - 2 2-дифенилциклопропана, показало, что реакция протекает с небольшой степенью сохранения конфигурации, что согласуется с промежуточным образованием алкильного радикала и, следовательно, 5н2 - процессом у атома олова. [8]
Исследование продуктов реакции, полученных при 120 - 170 С, в присутствии 0 1 - 0 4 % кобальта в виде карбонилов при разных соотношениях окиси углерода и водорода ( парциальные давления изменялись от 40 до 250 am) показало следующее. [9]
Исследование продуктов реакции показало, что около 5 5 % пропена метилируется в бутен и бутан за счет метиленовых радикалов, образующихся из СО и Н2, а остальное количество пропена этим же путем превращается в жидкие углеводороды, представляющие собой смесь алканов и алкенов. [10]
Исследование продуктов реакции показало, что почти половина исчезнувшей при реакции глюкозы превратилась в глюконовую кислоту; никаких других, ни летучих, ни нелетучих кислот в смеси не было найдено, но зато было обнаружено значительное количество продукта восстановления глюкозы - сорбита. [11]
Исследование продуктов реакции, сохранивших исходный углеродный скелет ( III) и ( IV), показало, что атака кислорода направлена преимущественно на изопропильную группу. [12]
Исследование продукта реакции III методом ИК-спектроско-пии, детальные исследования его моносахаридного состава, а также окисление гидролизата III и модельных соединений нингидри-ном с разделением продуктов окисления методом бумажной хроматографии позволили авторам сделать вывод о том, что основным направлением реакции является образование звеньев З - амино-3 - дез-оксиглюкозы. [13]
Исследование продукта реакции III методом ПК-спектроскопии, детальные исследования его моносахаридного состава, а также окисление гидролизата III и модельных соединений нингидри-ном с разделением продуктов окисления методом бумажной хроматографии позволили авторам сделать вывод о том, что основным направлением реакции является образование звеньев З - амино-3 - дез-оксиглюкозы. [14]
Исследование продуктов реакции радиоактивного нафталина с пикриновой кислотой производилось периодически в течение 3 суток, при этом примеси антрацена и фенантрена в нафталине, меченном С14, не обнаружено. [15]
Страницы: 1 2 3 4