Исследование - органическое соединение
Cтраница 1
Исследование органических соединений при помощи рентгеновского излучения дает особенно много для изучения кристаллических веществ. Если рентгеновские лучи падают на кристаллические вещества, то рассеивание их происходит в соответствии с упорядоченным пространственным расположением рассеивающих частиц в кристаллах. [1]
Исследование органических соединений при помощи рентгеновых лучей дает особенно много для изучения кристаллических веществ. Если рентгеновы лучи падают на кристаллические вещества, то рассеивание их происходит в соответствии с упорядоченным пространственным расположением рассеивающих частиц в кристаллах. [2]
Исследование органических соединений при помощи рентгеновых лучей дает особенно много для изучения кристаллических веществ. Если рентгеновы лучи падают на кристаллические вещества, то рассеивание их происходит в соответствии с упорядрченным в кристаллах пространственным расположением рассеивающих частиц. [3]
 |
Схема плотной упаковки Да - оДУги ( Рис - 15 Б, В на молекул в кристалле. вклейке и т. д. Взаимное располо. [4] |
Исследование органических соединений при помощи рентгеновых лучей дает особенно много для изучения кристаллических веществ. Если рентгеновы лучи надают на кристаллические вещества, то рассеивание их происходит в соответствии с упорядоченным в кристаллах пространственным расположением рассеивающих частиц. [5]
Исследование органических соединений фтора сильно задержалось вследствие трудностей, связанных с их получением, главным образом с получением элементарного фтора; однако в течение последних лет эти соединения интенсивно изучались. [6]
Исследования органических соединений олова и свинца уже давно привлекали внимание химиков-органиков и к настоящему времени по этим вопросам накоплен обширный материал. [7]
Для исследования органических соединений применяются инфракрасная ( ИК), ультрафиолетовая ( УФ) и видимая области спектра и область радиоволн. Спектры поглощения в ИК -, видимой и УФ-областях называются оптическими спектрами поглощения, так как в них используется оптический метод разложения излучения для получения монохроматического света с помощью призм и дифракционных решеток. [8]
Для исследования органических соединений используются различные области-электромагнитного спектра. Излучение, соответствующее ультрафиолетовой и видимой областям спектра ( 1000 - 8000 А), вызывает переходы внешних, валентных, электронов на более высокие энергетические уровни, а также изменение колебательной и вращательной энергии молекул. Поэтому ультрафиолетовые и видимые спектры молекул состоят из широких полос поглощения. В ряде случаев УФ и видимые спектры бырают настолько характерны, что могут служить для идентификации соединений. Многие полосы поглощения в УФ и видимых спектрах имеют очень высокую интенсивность, что позволяет работать с очень малыми количествами веществ. Количественная зависимость между интенсивностью поглощения и концентрацией веществ позволяет применять УФ и видимые спектры в количественном анализе. [9]
Для исследования органических соединений необходимы приборы 2 - и 1-го классов, причем роль последних особенно возросла после того, как была показана важность разрешения мультиплетов в молекулярном анализе, особенно при установлении структуры сложных органических соединений. Высокая разрешающая способность достигается обычно двойной фокусировкой по направлению и скоростям с помощью магнитного и электрического полей, действие которых может быть одновременным или последовательным. Дисперсия по скорости в электростатическом анализаторе делается равной и противоположной по знаку дисперсии, полученной в магнитном поле. Таким путем устраняется хроматическая аберрация ( аберрация скорости) ионного изображения, но сохраняются свойства фокусировки по направлению. [10]
Для исследования органических соединений используются различные области электромагнитного спектра. Излучение, соответствующее ультрафиолетовой и видимой областям спектра ( 1000 - 8000 А), вызывает переходы внешних, валентных, электронов на более высокие энергетические уровни, а также изменение колебательной и вращательной энергии молекул. Поэтому ультрафиолетовые и видимые спектры молекул состоят из широких полос поглощения. В ряде случаев УФ - и видимые спектры бывают настолько характерны, что могут слу жить для идентификации соединений. Многие полосы поглощения в УФ - и видимых спектрах имеют очень высокую интенсивность, что позволяет работать с очень малыми количествами веществ; Количественная зависимость между интенсивностью поглощения и концентрацией веществ позволяет применять УФ - и видимые спектры в количественном анализе. [11]
Для исследования органических соединений используются различные области электромагнитного спектра. А), вызывает переходы внешних, валентных, электронов на более высокие энергетические уровни, а также изменение колебательной и вращательной энергии молекул. Поэтому ультрафиолетовые и видимые спектры молекул состоят из широких полос поглощения. В ряде случаев УФ и видимые спектры бывают настолько характерны, что могут служить для идентификации соединений. Многие полосы поглощения в УФ и видимых спектрах имеют очень высокую интенсивность, что позволяет работать с очень малыми количествами веществ. Количественная зависимость между интенсивностью поглощения и концентрацией веществ позволяет применять УФ и видимые спектры в количественном анализе. [12]
При исследовании органических соединений чаще наблюдаются кинетические полярографические волны, обусловленные протеканием предшествующей химической реакции на поверх ности электрода, что обусловлено большой поверхностной активностью этих соединений. В этом случае предельный кинетический ток / пр будет зависеть от потенциала электрода ф, так как адсорбция ( Г) вещества изменяется в зависимости от потенциала. [13]
При исследовании органических соединений широко пользуются так называемыми характеристическими частотами. Экспериментально было установлено, что при наличии в соединении определенных химических групп в ИК-спектре всегда появляются полосы поглощения в очень узком интервале частот. [14]
При исследовании органических соединений следует пользоваться реакциями для классификации после определения температуры кипения ( или плавления), растворимости и после опытов с прокаливанием. На основании этих данных и внешнего вида соединения ( цвет, физическое состояние, запах) уже возможно отнести его к одному или двум классам растворимости. Кроме того, эти определения дают указание, какие типы функциональных групп могут присутствовать в соединениях. Следующая стадия исследования состоит в поисках специфических признаков, указывающих на присутствие или отсутствие наиболее часто встречающихся функциональных групп. Для этого следует избрать несколько реактивов для классификации, которые не только давали бы указания на присутствие той или иной функциональной группы, но и помогали бы исключению многих классов соединений. [15]
Страницы: 1 2 3 4