Cтраница 1
Химические источники имеют небольшое внутреннее сопротивление преимущественно активного характера, и поэтому входной фильтр в преобразователе необходим только при длинной линии, соединяющей химический источник и преобразователь, или при жестких требованиях к величине напряжения пульсаций на входе преобразователя. [1]
Химические источники при одночасовом разряде имеют gm 8 - ь 12 г / вт для серебряно-цинковых аккумуляторов; gn 14 - 4 - 18 г / вт для серебряно-кадмиевых аккумуляторов; gu 25 - г - 50 г / вт для никель-кадмиевых аккумуляторов и ga 40 - 4 - 60 г / вт для свинцово-кислотных аккумуляторов. При десятичасовом разряде эти показатели увеличиваются в 7 - 9 раз. [2]
Способы преобразования различных видов энергии в электрическую. [3] |
Химические источники широко используются для питания портативной РЭА, аппаратуры подвижных автономных объектов, в качестве резервных и аварийных источников и в других случаях. [4]
Химические источники являются источниками постоянного тока и подразделяются на гальванические элементы ( батареи), аккумуляторы и топливные элементы. [5]
Химические источники тома делятся на две большие группы. [6]
Химические источники питания имеют Ограниченный срок хранения и малую емкость, поэтому необходимо строго выполнять все требования, предъявляемые к хранению и эксплуатации элементов и батарей. [7]
Химические источники питания имеют ограниченный срок хранения и малую емкость, поэтому необходимо строго выполнять все требования, предъявляемые к хранению и эксплуатации элементов и батарей. [8]
Химические источники тепловой энергии, использующиеся в ракетных двигателях жидкого и твердого топлива, весьма разнообразны. Но, во всех случаях можно считать, что тепловая энергия выделяется в результате химической реакции, протекающей между компонентами топлива по схеме: компоненты топлива, продукты сгорания тепло. [9]
Химическими источниками называются такие, в которых электрическая энергия получается за счет химической энергии. К ним относятся гальванические элементы и аккумуляторы. [10]
Различают физические и химические источники паров, формирующих покрытие. Паровая фаза образуется либо при сублимации твердых и испарении жидких источников, либо в результате химических газовых реакций пиролиза, гидролиза, взаимодействия с восстановителями, диспропорционирования. Пар из химических источников образуется в тех случаях, когда химические реакции протекают в объеме газовой фазы. Если реакции проходят на границе раздела субстрат - газ, то механизм процесса становится иным. В соответствии с классификацией, описанной в работе [47], следует различать парофазовый и газовый методы получения диффузионных покрытий. [11]
Наличие химических источников ( стоков) веществ - это катализатор, на котором протекают химические превращения исходных компонентов в продукты реакции. [12]
Использование химического источника тепла - тепла окислительного пиролиза - позволяет существенно сократить удельный расход теплоносителя на нагрев угля. В опытных работах на стендовых установках МКГЗ достигнут удельный расход газа-теплоносителя 1 2 м3 / кг угля вместо 2 - 2 4 м3 / кг, получаемых на основе тепловых расчетов использования только физического тепла газа-теплоносителя. [13]
Примером химического источника первой группы может служить свинцово-цинковый гальванический элемент PbO2JH2SO4 Zn; ЭДС его 2 5 В. [14]
При выборе химических источников не менее важными параметрами являются их стоимость и механическая прочность. [15]