А-пирон

Cтраница 1

Хотя а-пирон обычно является главным компонентом равновесной смеси ( см. разд. Приведенный факт прекрасно демонстрирует положение, неоднократно отмечавшееся при обсуждении как а -, так и у-пиронов: хотя оба гетероцикла являются потенциально ароматическими, степень стабилизации их я-систем несущественна по сравнению с бензолом и его производными. [1]

Производные а-пирона, являясь также производными о-кумаровой кислоты, находятся в молекуле красящего вещества одновременно с антоцианидином так же, как коричная и галловая кислоты находятся одновременно в молекуле тетра-рина. [2]

Ряд стероидных а-пиронов оказывает сильное действие на сердечную мышцу. Структура этих соединений близка к структуре широко известных стероидных бутенолидов, типичным представителем которых является строфантидин ( 75) - агликон некоторых кардиоактивных гликозидов. Интересно, что одной и той же физиологической активностью должны, по-видимому, обладать две разные гетероциклические системы. [3]

Электрофильное замещение а-пиронов проходит по положениям 3 и 5, активированным кольцевым атомом кислорода. [4]

Кумалин, или а-пирон ( I), представляет собой б-лактон с двумя сопряженными двойными связями, которые находятся в цисоидном положении. Благодаря этому соединения типа кумалина способны к образованию аддуктов по общей схеме диенового синтеза. [5]

Кумарины являются производными а-пирона. В зависимости от степени и рода замещения они подразделяются на окси - и метоксикумарины, фуранокумарины и пиранокумарины. Окси - и метоксикумарины встречаются также в форме гликозидов. Сам кумарин ( бензо-а-пирон) не содержит пригодных для образования гликозидов групп, однако образуется из гликозидных предшественников. Хромоны, о которых упоминается в этом разделе, являются бензо - - у-пиронами. [6]

Более стабильны бензологи а-пиронов. Я: мер, кумарин является бесцветным кристаллическим кумарин веществом с приятным запахом свежего сена. [7]

Данные спектров ЯМР а-пиронов позволяют судить об электронной структуре гетероцикла. [8]

Химические сдвиги сигналов атомов углерода. [9]

Однако в некоторых реакциях а-пирона проявляется его ароматический характер. [10]

В общем случае для а-пиронов реакция проходит легче, чем для - пиронов; присутствие карбэтоксильной группы в а-положении - пирона облегчает эту реакцию. Так, для получения Т пиРиД на из т-пирона последний нагревают с концентрированным водным аммиаком при 120 - 140 в течение 8 час. По существу все пироны, синтез которых описан в гл. VII, можно этим методом перевести в пиридоны. [11]

Под действием щелочей производные а-пирона разлагаются - с размыканием кольца. [12]

Под действием щелочей производные а-пирона разлагаются с размыканием кольца. [13]

В этой главе рассмотрены только а-пироны; заметно отличающиеся от них по химическим свойствам у-пироны описаны в гл. Хромон ( 10) является производным у-пирона и поэтому будет рассмотрен позже. Кумарины заслуживают подробного обсуждения, так как многие из них представляют интерес как физиологически активные соединения, кроме того, они обладают специфическими свойствами, отличными от свойств простых пиронов. Значение третьего изомера ( 9) относительно невелико. [14]

Превращения а-пирона, индуцируемые светом. [15]

Страницы: 1 2 3 4