Cтраница 1
Катализаторы, применяемые в реакции алкилирования, одновременно катализируют также полимеризацию олефинов, что ведет к снижению выхода и ухудшению качества получаемого продукта. Для подавления реакции полимеризации в реакционной зоне постоянно должен присутствовать избыток изопарафинового углеводорода. Все катализаторы образуют нижний слой или кислый шлам, состоящий из комплексов катализатора с высоко ненасыщенными углеводородами, образующимися в результате побочных реакций и остающимися в фазе катализатора ( см. стр. [1]
Катализатор, приготовленный по методике, описанной на стр. [2]
Катализатор в данном случае предусматривается на основе кобальта или никеля. [3]
Катализаторы влияют на температуру, при которой протекают эти реакции. С другими катализаторами главными реакциями при 400 могут быть реакции очистки и гидрогенизации. При 450 крекинг обычно сопровождается гидрогенизацией, но при 500 это имеет место без гидрогенизации и крекинг может даже сопровождаться дегидрогенизацией. Реакции полимеризации могут протекать одновременно с реакциями крекинга и очистки. Они могут происходить более легко, поскольку температура повышается, но могут подавляться при помощи подходящего катализатора и увеличения давления водорода. Этот вывод еще раз подчеркивает необходимость низкой температуры, высокого давления водорода и тщательного выбора катализатора там, где продукты гидрогенизации угля являются основой для изучения его химической природы. [4]
Катализаторы на основе окислов тяжелых металлов, получаемые пропиткой носителя р-ром соответствующей соли с последующей прокалкой при 500 - 550 С, находят менее широкое применение, чем катализаторы Циглера - Натта. Как правило, они требуют более высокой темп-ры и приводят к образованию полимеров с меньшей длиной цепи. [5]
Катализаторы на основе л-аллильных комплексов переходных металлов в ряде случаев обеспечивают высокую стереоспецифичность. [6]
Катализаторы полимерные - катализаторы, каталитически активные группы к-рых входят в состав макромолекул. [7]
Катализатор, не участвуя в образовании трехмерной сетки, остается в отвержденном материале и может влиять на его свойства, особенно на влагопоглощение и ди-электрич. Кол-во катализатора не связано с функциональностью олигомера и лежит обычно в пределах 2 - 5 мае. [8]
Катализаторы на основе соединений ванадия обладают значительно меньшей селективностью [ напр. В их присутствии присоединение пропилена к растущей цепи происходит не только по типу голова к хвосту, но и в положение голова к голове. Такие катализаторы обычно используют для получения сополимеров пропилена и этилена. [9]
Катализатор вводят в количестве 0 2 - 2 0 % от массы фенола. Исходную смесь осторожно нагревают до кипения, и процесс проводят при 98 - 100 С и атмосферном давлении. Пары конденсируются в холодильнике и возвращаются в реактор. Через 20 - 60 мин он начала кипения реакционная смесь расслаивается на две несмешивающиеся жидкие фазы: смолу и надсмольнуЮ воду. Реакцию прерывают, когда вязкость, смолы достигает заданной величины. [10]
Катализатор - марганец уксуснокислый марки чда по ГОСТ 16538 - 79; вводили в раствор ИМК. [11]
Катализатор проявил высокую стабильность, результаты опытов хорошо воспроизводились. [12]
Катализаторы - глина месторождения Гумбри ( Кутаиси) и кембрийская голубая глина ( Ленинград) - активировались путем обработки 10 % - ной серной кислотой при 100 - 105 С в течение 6 часов, с последующей отмывкой кислоты и просушкой при температуре 300 С. [13]
Катализатор в процессах оксихлорирования играет решающую роль. От него в значительной степени зависит селективность процесса. Очень сложно приготовить катализатор, обладающий высокой селективностью, активностью и долгим сроком службы, особенно, если конечным продуктом является хлоролефин, образование которого при повышенных температурах связано с рядом трудностей. [14]
Катализаторы ускоряют реакцию в 2 - 3 раза. [15]