Колебательный квант

Cтраница 1

Переходы, при которых возникают спектры поглощения и спектры испускания флуоресценции. [1]

Колебательные кванты меньше электронных, а вращательные меньше колебательных. [2]

Колебательные кванты молекулы иода так малы ( по мере их накопления они еще уменьшаются по величине из-за падения значений k), что для полной диссоциации на атомы молекула 12 должна их накопить свыше 115; она может производить это накопление уже при комнатной температуре ( так как кванты малы); характеристическая температура в, при которой h v kT, для 12 составляет 309 6 К. [3]

Остающиеся колебательные кванты могут быть затем растрачены один за другим путем постепенной передачи окружающим молекулам. [4]

Энергии соответствующих колебательных квантов hv оказываются больше, а для высокочастотных СН-колебаний ( 3000 - 1000см 1) много больше средней энергии теплового движения. Это означает, что даже сравнительно мягкие колебания валентных углов ( а тем более - валентных связей) должны трактоваться не основе квантовой механики и вообще не могут описываться ни классическими уравнениями движения, ни классической физической кинетикой - уравнениями Фок-кера - Планка или диффузионным уравнением Смолуховского. [5]

Зависимость lg Zi0 от наименьшей частоты колебаний многоатомных молекул ( температу-1 ра 300 К. [6]

Превращения наименьшего колебательного кванта, по-видимому, играют главенствующую роль и в колебательной релаксации большей части дру - igz, гих трехатомных и более сложных молекул. [7]

Теоретическая зависимость вероятности ( 1 реакции Н Н2 ( v 0, от по ступательной энергии для лилейного столкновения и вероятность ( 2 для движения по одномерному пути реакции. [8]

Величина колебательного кванта Пл намного превышает смещение порога Е - Е 0, показывая, таким образом, что колебательная энергия Нг не эффективна в преодолении энергетического барьера. Это обстоятельство связано с простой структурой поверхности потенциальной энергии, не имеющей резких поворотов, спусков и подъемов, что отражает сравнительно слабое взаимодействие между - координатой реакции и другими степенями свободы. [9]

Обмен колебательными квантами играет существенную роль в установлении колебательного равновесия в смеси газов. Так, например, в воздухе при температурах до 4000 К колебания в азоте возбуждаются не за счет непосредственной передачи поступательной энергии в колебания, а за счет передачи колебательной энергии от молекул кислорода, которые возбуждаются скорее, чем азот. Это было убедительно доказано расчетами А. И. Осипова ( I960) и впоследствии подтверждено на опыте. [10]

При таких температурах колебательные кванты молекул еще не возбуждены, а вращательная теплоемкость уже постоянна. [11]

Вели чины же колебательных квантов этих молекул почти одинаковы. Различие вероятностей возбуждения указанных молекул объ-ясняется тем, что молекула окиси углерода обладает собственным дипольным моментом, что увеличивает взаимодействие ее с электроном. [12]

Мы видим, что колебательные кванты значительно больше вращательных. [13]

Если условие быстрого обмена колебательными квантами удовлетворяется при малых амплитудах колебаний, то для гармонического осциллятора оно справедливо и при любых амплитудах. [14]

Заметим, что второй и последующие колебательные кванты постепенно убывают по своей величине. [15]

Страницы: 1 2 3 4