Ненасыщенный кетон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Самый верный способ заставить жену слушать вас внимательно - разговаривать во сне. Законы Мерфи (еще...)

Ненасыщенный кетон

Cтраница 1


Ненасыщенные кетоны представляют собой потенциальные алки-лирующие агенты в реакции Фриделя - Крафтса [51]; арилиро-вание ненасыщенных кетонов реактивами Гриньяра описано в разд.  [1]

Ненасыщенные кетоны или альдегиды в этих условиях не реагируют, но могут быть эпокси-дированы перекисью водорода в слабощелочной среде.  [2]

Ненасыщенные кетоны часто раздражают-кожу и слизистые оболочки.  [3]

Ненасыщенные кетоны взаимодействуют с уксусным ангидридом в присутствии хлорной кислоты, давая перхлораты пирилия. При этом из окиси мезитила получается перхлорат 2 4 6-триметшширилия ( В.  [4]

Ненасыщенные кетоны или альдегиды в этих условиях не реагируют, но могут быть эпокеидированы перекисью водорода в слабощелочной среде.  [5]

Ненасыщенные кетоны [274], карбоновые кислоты, сложные эфиры и ангидриды [275, 276] обладают высокой реакционной способностью по отношению к окиеям нитрилов.  [6]

Ненасыщенные кетоны реагируют с дифенилкетеном очень легко, но при этом частично образуются олефин и двуокись углерода через р-лактон.  [7]

Ненасыщенные кетоны легко псиимеризуютсн с пе-рскнснымн инициаторами.  [8]

Ненасыщенные кетоны и эфиры а р-непредельных кислот при электролитическом восстановлении или при действии металлов часто претерпевают бимолекулярное восстановление, при котором возникает связь между ( 5-углеродными атомами двух молекул.  [9]

Ненасыщенные кетоны, у которых двойная связь не сопряжена с карбонильной связью, реагируют нормально, дйвая гидразон, при разложении которого образуется соединение, содержащее - СН2 - группу вместо карбонильной.  [10]

Ненасыщенные кетоны часто раздражают кожу и слизистые оболочки.  [11]

Ненасыщенные кетоны и хиноны вследствие влияния кислорода как тяжелого атома могут легко давать триплеты с Ет ш к 294 кДж / моль ( 70 ккал / моль), так что вполне вероятно [ 2 - J - 2 ] - присоединение через триплетное состояние и без дополнительного сенсибилизатора.  [12]

Ненасыщенные кетоны получаются с очень хорошим выходом и этот метод получения а, р-ненасыщенных енонов по своей селективности может с успехом конкурировать с двустадийным процессом бромирования - дегидробромирования кетонов или получением енонов с помощью альдольной конденсации.  [13]

Ненасыщенные кетоны, как и альдегиды, восстанавливаются легче, чем соответствующие насыщенные соединения.  [14]

Ненасыщенные кетоны, особенно с расположением непредельной связи в а - р; нередко ведут себя ненормально по отношению к обычным реактивам на кетогруппу.  [15]



Страницы:      1    2    3    4