Cтраница 1
Ненасыщенные кетоны представляют собой потенциальные алки-лирующие агенты в реакции Фриделя - Крафтса [51]; арилиро-вание ненасыщенных кетонов реактивами Гриньяра описано в разд. [1]
Ненасыщенные кетоны или альдегиды в этих условиях не реагируют, но могут быть эпокси-дированы перекисью водорода в слабощелочной среде. [2]
Ненасыщенные кетоны часто раздражают-кожу и слизистые оболочки. [3]
Ненасыщенные кетоны взаимодействуют с уксусным ангидридом в присутствии хлорной кислоты, давая перхлораты пирилия. При этом из окиси мезитила получается перхлорат 2 4 6-триметшширилия ( В. [4]
Ненасыщенные кетоны или альдегиды в этих условиях не реагируют, но могут быть эпокеидированы перекисью водорода в слабощелочной среде. [5]
Ненасыщенные кетоны [274], карбоновые кислоты, сложные эфиры и ангидриды [275, 276] обладают высокой реакционной способностью по отношению к окиеям нитрилов. [6]
Ненасыщенные кетоны реагируют с дифенилкетеном очень легко, но при этом частично образуются олефин и двуокись углерода через р-лактон. [7]
Ненасыщенные кетоны легко псиимеризуютсн с пе-рскнснымн инициаторами. [8]
Ненасыщенные кетоны и эфиры а р-непредельных кислот при электролитическом восстановлении или при действии металлов часто претерпевают бимолекулярное восстановление, при котором возникает связь между ( 5-углеродными атомами двух молекул. [9]
Ненасыщенные кетоны, у которых двойная связь не сопряжена с карбонильной связью, реагируют нормально, дйвая гидразон, при разложении которого образуется соединение, содержащее - СН2 - группу вместо карбонильной. [10]
Ненасыщенные кетоны часто раздражают кожу и слизистые оболочки. [11]
Ненасыщенные кетоны и хиноны вследствие влияния кислорода как тяжелого атома могут легко давать триплеты с Ет ш к 294 кДж / моль ( 70 ккал / моль), так что вполне вероятно [ 2 - J - 2 ] - присоединение через триплетное состояние и без дополнительного сенсибилизатора. [12]
Ненасыщенные кетоны получаются с очень хорошим выходом и этот метод получения а, р-ненасыщенных енонов по своей селективности может с успехом конкурировать с двустадийным процессом бромирования - дегидробромирования кетонов или получением енонов с помощью альдольной конденсации. [13]
Ненасыщенные кетоны, как и альдегиды, восстанавливаются легче, чем соответствующие насыщенные соединения. [14]
Ненасыщенные кетоны, особенно с расположением непредельной связи в а - р; нередко ведут себя ненормально по отношению к обычным реактивам на кетогруппу. [15]